オコゼドン注0.5グラム（セファゼドンナトリウム）

成人投与量

グラム陽性菌による感染症の場合、1日1~2g（単位）を2~3回に分けて静脈注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合、1日3~4g（単位）を2~3回に分けて投与します。 生命を脅かす感染症及び中等度感受性菌による感染症の場合、1日6g（単位）まで増量することができます。 静脈注射の際は約1g（単位）を注射用水5mLに溶かし、2~3分間かけてゆっくり注射します。

この薬は特定の患者には使用しないでください。例えば、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーがあった患者や早産児、新生児には投与しません。 妊娠初期3ヶ月以内の妊婦や腎臓や肝機能に問題がある患者、血友病や血小板減少症のある患者、消化管に潰瘍がある患者には慎重に投与する必要があります。 また、食事をよく摂取できない患者や経口栄養を受けている患者、高齢者、そして全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際は軽度の頭痛、めまい、吐き気などの過敏反応が起こる可能性があります。稀に皮膚発疹や発熱、重度のアレルギー反応も現れることがあり、そのような症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能検査値が一時的に上昇することがあり、血液中の白血球数が減少する場合もあります。 また、胃に炎症が生じる場合や腹痛、頻繁な下痢が現れた場合にも投与を中止する必要があります。 呼吸器症状として発熱、咳、呼吸困難が現れる間質性肺炎が稀に発生することがありますので、そのような症状がある場合は直ちに治療を受ける必要があります。 口内に炎症やカンジダ症などの菌交代症が生じる可能性があります。 ビタミンKやビタミンB群の欠乏症状が現れる可能性があるため、そのような症状にも注意が必要です。 この薬は耐性菌が発生するのを防ぐために感受性検査を行い、必要最低限の期間のみ使用する必要があります。 アレルギー反応やショックに備え、患者の状態を十分に確認し、投与後にも安定した状態で観察することが重要です。 他の抗生物質と併用する場合は腎機能に影響を与える可能性があるため注意し、血液凝固に影響を与える薬と併用する際は血液状態を細かく観察する必要があります。 授乳中の女性は母乳を通じて薬剤が少量伝達される可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 最後に、この薬は他の抗生物質と混合して注射してはいけません。

重篤な副作用

アナフィラキシー、呼吸困難、血便を伴う重度の大腸炎、出血傾向

軽度の副作用

一過性の軽度の頭痛、めまい、吐き気、皮膚発疹、発熱、アナフィラキシー、AL-P、GOT、GPTの増加、一過性白血球減少、膜性大腸炎などの血便を伴う重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、嘔吐、食欲不振、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、神経炎

この薬は空気や湿気にさらされないように密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色-黄白色の粉が充填された無色透明のバイアル

包装単位

0.5g x 10 バイアル