比艾斯普拉斯(BSSPLUS)液

成人使用量

卸下1液瓶(480mL)和2液小瓶(20mL)的蓝色盖子后，使用灭菌的酒精棉球清洗、消毒橡胶盖。 在无菌操作下，将2液小瓶中的20mL液体转移到1液瓶中，轻轻摇晃以确保充分混合。 用灭菌的盖子封好瓶子，并在标签上写上混合日期、时间及使用患者的姓名。 灌注制剂应根据手术类型按规定方法使用。

本药物不得用于对成分过敏的患者。 对糖尿病患者或角膜内皮细胞受损的患者必须特别小心使用。 使用中可能出现角膜水肿或角膜功能降低、术后炎症反应等异常症状，如发生异常，需立即咨询医疗人员。 本药物已报告发生眼压升高等眼科相关副作用，因此可能需要定期眼科检查。 手术时必须严格遵守规定的用法和用量，以最小化对角膜和其他眼组织的损伤。 与本药物一起使用的给药套件可能含有天然橡胶乳胶，若有乳胶过敏需谨慎。 糖尿病患者在接受玻璃体切除术时，使用本药物可能会导致晶状体变化，因此应谨慎使用。 术后可能出现角膜混浊或水肿，因此需要进行适当的管理以避免出现这种情况。 术后视力可能暂时模糊，因此在视力完全恢复之前应避免驾驶和操纵机械。 对怀孕女性的安全性资料不足，但由于本药物不含药理作用成分，因此对生殖影响预期较小。 对哺乳期女性本药物是否会分泌到母乳的资料不足，但因其无药理活性，预计对新生儿影响不大。 在儿童患者中使用时，其安全性与成人相似。 本药物仅应作为眼科手术时的灌注液使用，绝不可用于静脉注射。 每包装仅限一名患者使用，剩余内容应予以丢弃。 不含防腐剂，开封后无法再次使用，若药液混浊或不具真空状态，则不得使用。 仅在第1液和第2液完全混合后方可使用，若未维持真空状态则不得使用。 如混合液变色或出现沉淀则不得使用，混合后6小时内应丢弃。 不得与其他物质混合使用，以免对眼组织造成损伤，绝不可混合使用。

轻微副作用

角膜水肿、角膜功能障碍、术后炎症反应、角膜内皮细胞损失、角膜水肿、眼压升高、暂时性视力模糊

本药物应保存在2至25摄氏度的阴凉处，并应存放在密封容器中以避免空气进入。 这样可以确保药物效力持久，防止变质。

外观

1液：无色透明瓶装无色透明溶液。 2液：无色透明小瓶装无色透明溶液。

包装单位

第1液 - 480毫升/瓶，第2液 - 20毫升/小瓶