ビエスエスプラス(BSSPLUS)液

成人使用量

1液瓶（480mL）と2液バイアル（20mL）の青いキャップを外し、滅菌されたアルコール綿でゴム栓を洗浄、消毒します。 無菌操作で2液バイアルの20mLを1液瓶に移し、よく混ざるように徐々に振ります。 滅菌されたキャップで瓶を塞ぎ、混合した日付、時間、使用する患者名をラベルに記入して貼ります。 灌流用製剤は手術の種類に応じた方法で使用します。

この薬はこの薬に含まれる成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 糖尿病患者や角膜内皮細胞が損傷した患者には特に注意して使用する必要があります。 使用中に角膜浮腫や角膜機能低下、手術後の炎症反応が現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は眼圧上昇のような眼科関連の副作用が報告されていますので、定期的な眼科検査が必要です。 手術時には角膜やその他の眼球組織の損傷を最小限に抑えるために、定められた用法及び用量を厳守する必要があります。 この薬と一緒に使用する投与セットには天然ゴムラテックスが含まれているため、ラテックスアレルギーのある場合は注意が必要です。 糖尿病患者が硝子体切除術を受ける際には、この薬を使用することで水晶体に変化が生じる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 手術後には角膜混濁や浮腫が発生する可能性があるため、それを予防するための適切な管理が必要です。 手術後、一時的に視界がかすむことがあるため、視界が完全に回復するまで運転や機械操作を避けるべきです。 妊娠中の女性に対する安全性に関する資料は十分ではありませんが、この薬は目に存在する成分で薬理作用がないため、生殖に与える影響は少ないと考えられます。 授乳中の場合も、この薬が母乳に分泌されるかに関する資料は不十分ですが、薬理的活性はないので新生児に大きな影響を与えないと考えられます。 小児患者に使用した場合、大人と同様の安全性を示します。 この薬は眼科手術時の灌流液としてのみ使用すべきで、静脈注射では使用すべきではありません。 包装単位ごとに一人の患者のみ使用する必要があり、残りの内容物は廃棄する必要があります。 防腐剤が含まれていないため、開封後再使用することができず、薬液が濁っている場合や真空状態でない場合は使用してはいけません。 第1液と第2液が完全に混合された後にのみ使用する必要があり、真空状態が維持されていない場合は使用してはいけません。 混合液が変色したり沈殿物が生じた場合は使用してはいけません。また、混合後6時間以内に廃棄する必要があります。 他の物質と混合して使用すると眼球組織に損傷を与える可能性があるため、絶対に混合してはいけません。

軽度の副作用

角膜浮腫、角膜機能不全、手術後の炎症反応、角膜内皮細胞損失、角膜浮腫、眼圧上昇、一時的な視界のかすみ

この薬は2度から25度の間の涼しい温度で保管する必要があり、空気が入らないように密封された容器に保管することが重要です。 こうすれば薬の効果が長く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

1液：無色透明な瓶に入った無色透明な溶液です。 2液：無色透明なバイアルに入った無色透明な溶液です。

包装単位

第1液 - 480ミリリットル/瓶、第2液 - 20ミリリットル/バイアル