ヨンピョンケトチペンシロップ(ケトチペンフマル酸塩)

成人服用量

成人及び3歳以上の小児：ケトチペンとして1回1mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与します。 10歳以上の場合は必要に応じて1回2mgまで投与可能です。 ケトチペン投与時に鎮静作用のような感受性が現れる場合には、治療初週に1回0.5mgを1日2回または就寝時に1mgから始めて1日2mgに徐々に増量します。

小児服用量

6ヶ月以上3歳未満の小児：この薬として1回0.5mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーがあるか、過敏症を経験したことがある患者には使用してはいけません。 また、てんかんのような痙攣性疾患がある患者および過去にその病歴がある患者には、この薬が痙攣を引き起こす可能性があるため投与を避けるべきです。 この薬は喘息治療に使用されるステロイド薬の代わりにはならないため、喘息治療中の患者はこの薬だけで治療を中断してはいけません。 授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましく、やむを得ない場合には授乳を中断する必要があります。 経口血糖降下薬を服用している患者は、この薬と一緒に使用する際に血小板数が減少する可能性があるため注意が必要です。 果糖不耐性のような遺伝的な問題がある患者は、この薬のシロップ製剤を避けるべきです。 喘息治療のために他の薬剤を既に使用している患者がこの薬で長期治療を開始する場合は、既存の薬物を急に中止せず、徐々に調整する必要があります。 この薬を服用する時は、最初の数日間に眠気やめまいなどの症状が現れることがあるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬でステロイドの量を減らす際に副腎機能低下が生じる可能性があるため慎重に減量する必要があります。 感染症がある場合には適切な抗菌治療を併用する必要があります。 この薬は既に発生した発作を防ぐことはないため、発作症状に対しては別途治療が必要です。 この薬は季節性アレルギー患者に対しては症状がひどくなる前から事前に服用を開始し、症状が終わるまで継続的に服用することが望ましいです。 服用を中止する際は、2週間から4週間にわたって徐々に減らすことで副作用を軽減できます。 この薬は鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン剤、アルコールと一緒に服用すると相互に効果が強まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため必然的な場合にのみ医師の判断のもと使用すべきであり、授乳中は使用しないことが望ましいです。 子供や高齢者に投与する際は特に副作用に注意し、子供は成人より体重に応じて用量調整が必要な場合があります。 過量服用した場合は眠気、混乱、痙攣などの症状が現れることがあるため症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。 この薬はアレルギー検査の前に服用を中止することが望ましく、子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度皮膚反応、肝炎、肝酵素上昇、けいれん、頭痛

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、吐き気、嘔吐、下痢、発疹

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管すれば、薬の効果をよく維持できます。

外形

白色のプラスチック瓶に入った無色-淡黄色の芳香性甘味をもつ透明な液体

包装単位

500ミリリットル/瓶