伊诺恩10%葡萄糖注射液

成人给药量

每次静脉注射20∼500毫升。 滴注静脉注射速度应低于葡萄糖每小时0.5克/千克。 用于注射剂的溶解稀释应使用适量。 根据年龄和症状进行适当增减。

本药在安瓿注射剂的情况下，切割玻璃瓶时可能会混入玻璃碎片，因此使用时必须非常小心。特别是在给儿童和老年人使用时应更加谨慎。 接受静脉注射的患者可能会增加维生素B1的消耗，因此可能会发生突然的维生素缺乏风险。 本药不应给某些疾病患者使用。例如，贮留性脱水、水分过多状态、高血糖、酸中毒、低钾血症、高渗透性昏迷、耐糖不耐症、无尿症、肝性昏迷患者等不应使用本药。 同时，脊髓腔内出血、颅内出血、震颤性谵妄患者也不应给予本药的高张液形式。 如有钾、磷、镁缺乏倾向或低钠血症患者、尿崩症、肾功能不全、心力衰竭、严重营养不良、硫胺素缺乏、脓毒症、重症或创伤患者、严重脱水或休克状态、血液稀释状态、慢性尿毒症、糖尿病患者等均应谨慎使用本药。 大量快速给药可能会引起电解质失衡，需要注意。超过推荐剂量可能导致胆红素和乳酸水平升高。 可能出现低钾血症、高张性昏迷、酸中毒、脱水、高渗透压、尿多症等，静脉注射时可能发生液体过量或电解质失衡、充血和肺水肿。 耐糖不耐症患者可能会发生高血糖和肾损失的风险。在注射部位可能会出现热感、静脉炎、血栓形成、疼痛等，并需注意尿毒症。 长期使用可能影响胰岛素分泌，因此必要时应同时给予胰岛素。 在手术后或创伤后，患有耐糖不耐症的患者在控制血糖时使用5%溶液是安全的。 必须进行血清电解质检测和水分平衡、血糖浓度控制，并密切观察患者的状态和血中钾、磷水平等。 怀孕期间由于本药的安全性尚未确立，仅在治疗的好处大于胎儿风险时使用。分娩期间使用时，母亲和新生儿均有高血糖和代谢性酸中毒的风险，因此应谨慎判断。 新生儿，特别是早产儿或低出生体重儿，低血糖和高血糖风险较高，应密切监测血糖情况，低血糖可能导致严重的脑损伤。 老年人的身体功能降低，因此在使用本药时需格外小心。 过量使用可能导致高血糖或糖尿病，需要通过胰岛素给药进行控制。 皮下注射可能引起血浆内电解质转移导致循环衰竭，并可能造成局部刺激，因此应避免。 开封后应立即使用，剩余药液应丢弃，使用时注意感染风险。 使用药物时建议加热到体温使用，并在给药高张液时需谨慎，以避免血栓性静脉炎风险。 迅速停止高浓度溶液可能导致低血糖，因此需注意。 不得与血液同时给药，混合其他药物时需充分了解化学和物理副作用，并谨慎观察。 还需注意容器与塞子的相互作用，混合的药物应立即使用。 为避免气泡栓塞风险，不应连续连接使用。

轻微副作用

低钾血症、高张性昏迷、酸中毒、脱水症、高渗透症、伴有葡萄糖检测的尿多症、液体或溶质过量状态、液体电解质失衡、充血、肺水肿、高血糖、肾损失、发热、静脉炎、血栓形成、血液渗出、注射部位疼痛、尿毒症

本药应保存在密封容器中，防止空气和湿气进入，并建议在1到30度室温中保存。 这样保存可以更长时间保持药物的效果。

外观

外部用半透明的高密度聚乙烯包装的无色透明注射液塑料容器中充填的无色透明注射剂

包装单位

500,1000毫升