イノエン10%ブドウ糖注射液

成人投与量

1回20～500 mLを静脈注射する。 点滴静脈注射速度はブドウ糖として時間あたり0.5 g/kg以下とする。 注射剤の溶解希釈には適量を使用する。 年齢、症状に応じて適切に増減する。

この薬はアンプル注射剤の場合、ガラス瓶を切る際にガラス片が混入する可能性があるため、使用時には非常に注意が必要です。特に子供や高齢者に使用する時は、さらに注意が必要です。 ブドウ糖が含まれているこの薬を静脈注射する患者はビタミンB1の消耗が増加する可能性があり、突然のビタミン欠乏が起こるリスクがあります。 この薬は特定の疾患を持つ患者に投与してはいけません。例えば、保存性脱水症、水分過多、糖尿病、アシドーシス、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能障害、無尿症、肝性昏睡の患者などはこの薬を使用してはいけません。 また、脊髄内出血、頭蓋内出血、震戦せん妄患者にも高張液形態のこの薬は投与しないでください。 カリウム、リン酸、マグネシウム欠乏傾向があるまたは低ナトリウム血症患者、尿崩症、腎不全、心不全、重度の栄養不良、チアミン欠乏、敗血症、重度または外傷患者、重度の脱水やショック状態、血液希釈状態、慢性尿毒症、糖尿病患者などはこの薬を慎重に投与する必要があります。 大量に迅速に投与した場合、電解質不均衡が生じる可能性があるため注意が必要です。推奨用量を超えるとビリルビンや乳酸値が上昇する可能性があります。 低カリウム血症、高張性昏睡、アシドーシス、脱水、高浸透圧症、多尿症などが現れる可能性があり、静脈注射時には体液過剰や電解質不均衡、うっ血、肺水腫が発生する可能性があります。 耐糖能障害患者は高血糖や腎損失が生じるリスクがあります。注射部位に熱感、静脈炎、血栓症、疼痛などが発生する可能性があり、尿毒症にも注意が必要です。 長期間投与するとインスリン分泌に影響を及ぼす可能性があるため、必要に応じてインスリンを併用する必要があります。 手術後や外傷後、耐糖能障害がある患者は血糖をコントロールしながら5%溶液を使用するのが安全です。 血清電解質検査と水分バランス、血糖濃度の調整を必ず行い、患者の状態や血中カリウム、リン酸値などを注意深く観察する必要があります。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利点が胎児のリスクを上回る場合のみ投与する必要があります。分娩中に投与すると母体と新生児の両方に高血糖症と代謝性アシドーシスのリスクがあるため慎重に検討する必要があります。 新生児、特に早産児や低出生体重児は低血糖症および高血糖症のリスクが高いため、血糖を厳密にモニタリングする必要があります。低血糖症は重大な脳損傷を引き起こす可能性があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 過量投与により高血糖症や糖尿病が発生する可能性があるため、インスリン投与でコントロールする必要があります。 皮下注射は血漿内の電解質移動により循環不全を引き起こし、局所刺激が強いため避けるべきです。 開封後はすぐに使用し、残った薬液は廃棄する必要があり、輸液時の感染リスクに注意が必要です。 薬を使用する際には体温程度に温めて使用することが望ましく、高張液投与時には血栓性静脈炎のリスクがあるため慎重に投与する必要があります。 高濃度溶液を急速に中止すると低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 血液と同時に投与してはいけません。また、他の薬物と混合する際には化学的、物理的副作用について十分に理解し慎重に観察する必要があります。 容器と栓との相互作用にも注意が必要で、混合した薬物は直ちに使用すべきです。 空気塞栓症のリスクを避けるため連続的に接続して使用しないべきです。

軽度の副作用

低カリウム血症、高張性昏睡、アシドーシス、脱水症、高浸透圧症、ブドウ糖検出を伴う多尿症、体液または溶質過剰状態、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、高血糖、腎損失、発熱、静脈炎、血栓症、血液漏出、注射部位疼痛、尿毒症

この薬は空気と湿気が入らないよう密封された容器に保管すべきで、室温では1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

外部を半透明の高密度ポリエチレンで包装した無色透明な輸液用プラスチック容器に充填された無色透明な 輸液用注射剤

包装単位

500,1000ミリリットル