コデンシン錠

成人用量

成人及び15歳以上の青年は1回2錠ずつ1日3回食後経口投与します。

小児用量

12歳以上15歳未満の小児は1回1錠、1日3回食後経口投与します。

この薬は18歳未満の肥満者や閉塞性睡眠時無呼吸症候群または重度の肺疾患を有する患者に使用すると、重篤な呼吸抑制のリスクが高くなるため使用を避けるべきです。 この薬またはその成分にアレルギー反応がある、特定の抗うつ剤や精神病治療薬などのMAO阻害剤を服用中または最近2週間以内に中止した患者、12歳未満の子供、授乳中の女性、緑内障患者、前立腺肥大など下部尿路閉塞疾患を有する患者は使用すべきではありません。 アレルギー体質であるか、過去に薬物によりアレルギー症状があった方、肝臓や腎臓の機能に問題がある方、甲状腺疾患や糖尿病のある方、心血管疾患や高血圧の患者、妊娠中または妊娠可能性のある女性、眼圧上昇や排尿障害のある方、喘息や慢性気管支炎など特定の呼吸器疾患を有する方、消化性潰瘍の患者、てんかん患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中は眠気が生じることがあるため、自動車の運転や機械操作など危険な作業は避けることが安全です。 また、この薬を過剰に服用したり長期間使用すると副作用が生じる可能性があるため注意が必要です。 他の風邪薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン薬、鎮静剤などと併用すると相互作用が起こり副作用が悪化する可能性があるため同時に服用しないでください。 アルコールや中枢神経抑制薬と同時に服用すると、眠気が増すことがあるため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため特別な場合を除き使用しない方が良く、特に授乳中では母乳の分泌が減少し薬物が母乳に移行する可能性があるため使用を避けるべきです。 子供には特に注意が必要であり、12歳未満の子供は呼吸抑制のリスクが高いため使用しないべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、状態をよく観察しながら慎重に使用する必要があります。 この薬は特定の臨床検査の結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査前に医療従事者に服用していることを知らせる必要があります。 過量服用した場合には意識障害、痙攣、無呼吸などの重篤な症状が現れることがあるため、直ちに医療機関で適切な応急処置を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて湿気の少ない涼しい場所に保管し、他の容器に移し替えないことで薬の品質が維持されます。

重篤な副作用

蕁麻疹、青紫、呼吸困難、胸部不快感、血圧低下、発疹、蕁麻疹、黄疸、肝炎、痙攣、錯乱

軽度の副作用

発疹、発赤、かゆみ、光過敏反応、剥脱皮膚炎、筋力低下、協調運動障害、悪心、嘔吐、便秘、食欲不振、口渇、胸やけ、消化不良、腹痛、下痢、上腹部不快感、めまい、不安、震え、不眠、眠気、鎮静、神経過敏、頭痛、焦燥感、複視、耳鳴り、平衡障害、異常陶酔感、情緒不安、ヒステリー、震戦、神経炎、協調障害、感覚異常、視力低下、集中力減少、

この薬は空気や光にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。こうすることで薬の効果が維持され、品質が劣化するのを防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

<国内用> 500錠/瓶 <輸出用> 100錠/PTP(10錠/PTP×10)