유유크리드정100mg(티클로피딘염산염)

성인 복용량

염산티클로피딘으로서 보통 1일 200～300mg을 2～3회로 나누어 식후에 경구투여한다. 보통 1일 300～600mg을 2～3회로 나누어 식후에 경구투여한다. 보통 1일 500mg을 2회로 나누어 식후에 경구투여한다. 보통 1일 300mg을 3회로 나누어 식후에 경구투여한다. 보통 1일 500mg을 2회로 나누어 식후에 경구투여한다. 1일 500mg을 2회

이 약은 혈전성혈소판감소성자반병, 무과립구증, 중증 간장애와 같은 심각한 부작용이 주로 투여 시작 후 2개월 이내에 나타날 수 있으므로 특히 주의해야 합니다. 투여 시작 후 3개월 동안은 2주에 한 번씩 혈액과 간 기능 검사를 정기적으로 받아야 하며, 이상 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단하고 의사의 진료를 받아야 합니다. 이 약은 혈액학적 이상반응과 출혈 위험이 높아 항응고제나 아스피린 같은 다른 혈액 관련 약물과 함께 복용할 때는 더욱 신중해야 합니다. 출혈 위험이 있는 환자, 중증 간장애 환자, 백혈구나 혈소판 감소증 환자, 이 약이나 성분에 알레르기가 있는 환자 등에게는 사용하지 않아야 합니다. 월경 중이거나 항응고제 복용 중인 환자, 간장애 병력이 있는 환자, 수술 예정 환자, 고혈압 환자, 고령자 등은 이 약을 투여할 때 특별한 주의가 필요합니다. 이 약은 혈액 세포 수 감소, 출혈, 간 기능 이상, 위장 장애, 알레르기 반응 등 다양한 부작용이 나타날 수 있으므로 증상 발생 시 즉시 의료진과 상담해야 합니다. 투여 중에는 혈액검사와 간 기능 검사를 정기적으로 시행하여 이상 여부를 확인하고, 특히 첫 3개월간은 면밀한 관찰이 필요합니다. 이 약은 간에서 대사되므로 간 기능이 저하된 환자는 신중히 사용해야 하며, 신장 기능이 약한 환자도 주의가 요구됩니다. 다른 약물과의 상호작용이 많아 비스테로이드성 소염제, 항혈소판제, 항응고제 등과 함께 복용할 때 출혈 위험이 증가하므로 반드시 의사와 상의해야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 여성은 이 약을 피하는 것이 좋으며, 소아에 대해서는 안전성과 효과가 확립되지 않아 사용을 권장하지 않습니다. 고령자는 체내 대사와 조혈 기능이 떨어져 부작용 발생 위험이 높으므로 저용량으로 시작하고 상태를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 과량 복용 시 출혈 위험이 커질 수 있으므로, 복용량을 엄격히 지키고 이상 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다.

심각한 부작용

혈전성혈소판감소성자반병(혈소판감소, 용혈성빈혈, 정신·신경증상, 발열, 신기능 장애), 무과립구증(발열, 인두통, 권태감), 중증 호중구감소증, 골수형성부전, 범혈구감소증, 혈소판감소증, 용혈성 빈혈, 출혈경향(뇌출혈, 소화관출혈, 잇몸출혈, 피하출혈, 혈뇨, 두통, 의식장애, 반신불수), 백혈구감소, 혈소판증가증, 면역혈소판감소증, 심한 알레르기 반응(두

경미한 부작용

• 설사
• 구역
• 구토
• 식욕부진
• 위불쾌감
• 피부발진
• 가려움증
• 두드러기
• 발열
• 발적

이 약은 공기나 습기에 민감할 수 있으므로, 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 또한, 너무 덥거나 차갑지 않은 실온에서 보관하는 것이 좋습니다.

외형

백색원형 당의정

포장 단위

30정/병, 500정/병