ユユクリード錠100mg（チクロピジン塩酸塩）

成人服用量

塩酸チクルプリンとして通常1日200～300mgを2～3回に分けて食後に経口投与します。 通常1日300～600mgを2～3回に分けて食後に経口投与します。 通常1日500mgを2回に分けて食後に経口投与します。 通常1日300mgを3回に分けて食後に経口投与します。 通常1日500mgを2回に分けて食後に経口投与します。 1日500mgを2回

この薬は血栓性血小板減少性紫斑病、無顆粒球症、重度肝障害などの重大な副作用が主に投与開始後2ヶ月以内に現れる可能性があり、特に注意が必要です。 投与開始後3ヶ月間は2週間ごとに血液と肝機能検査を定期的に受ける必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は血液学的異常反応と出血リスクが高く、抗凝固薬やアスピリンなど他の血液関連薬と併用する際はさらに注意が必要です。 出血リスクがある患者、重度肝障害患者、白血球や血小板減少症患者、この薬や成分にアレルギーがある患者などには使用を避けるべきです。 月経中や抗凝固薬を服用している患者、肝障害の病歴がある患者、手術予定の患者、高血圧患者、高齢者などはこの薬を投与する際に特別な注意が必要です。 この薬は血液細胞数の減少、出血、肝機能異常、胃腸障害、アレルギー反応などの様々な副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 投与中は血液検査と肝機能検査を定期的に行い、異常がないか確認し、特に最初の3ヶ月間は厳重な観察が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は慎重に使用する必要があり、腎機能が弱い患者にも注意が求められます。 他の薬との相互作用が多く、非ステロイド性抗炎症薬、抗血小板薬、抗凝固薬などと併用する際の出血リスクが増加するため、必ず医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けることが望ましく、小児については安全性と有効性が確立されていないため使用が推奨されません。 高齢者は体内の代謝及び造血機能が低下しているため、副作用の発生リスクが高く、低用量で開始し状態を注意深く観察する必要があります。 過剰服用の場合、出血リスクが増加するため、服用量を厳守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に通知する必要があります。

重篤な副作用

血栓性血小板減少性紫斑病（血小板減少、溶血性貧血、精神・神経症状、発熱、腎機能障害）、無顆粒球症（発熱、咽頭痛、倦怠感）、重度好中球減少症、骨髄形成不全、汎血球減少症、血小板減少症、溶血性貧血、出血傾向（脳出血、消化管出血、歯茎からの出血、皮下出血、血尿、頭痛、意識障害、片麻痺）、白血球減少、血小板増加症、免疫血小板減少症、重度のアレルギー反応（2

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、食欲不振、胃不快感、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、発熱、発赤、紅斑、浮腫、頭痛、疲労感、動悸、めまい、容易な疲労感、全身倦怠感、軽度の不快感、麻痺、耳鳴り、神経過敏、不眠、発汗、不安感、抑うつ、咽頭炎、低ナトリウム血症、血管炎、敗血症、末梢神経障害、血清病、関節障害、筋炎

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑くも冷たくもない常温で保管するのが良いでしょう。

外形

白色丸形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶