当前查看桓仁苯扎托品片(甲磺酸苯扎托品)
甲磺酸苯扎托品 2mg
片剂 · 处方药
桓仁制药(股份有限公司)

品目基准编码 197100097 · 申报 1971.02.02 · 医保编码 657201030
治疗抗精神病药引起的帕金森综合征、特发性及其他帕金森综合征
本药物用于特发性帕金森症、脑炎后或因动脉硬化引起的其他帕金森症,以及因使用抗精神病药而引起的帕金森症的治疗。
(口服:片剂) 成人:初始剂量为甲磺酸苯扎托品每日0.5-1㎎,口服。之后每隔5-6日每日逐渐增加0.5㎎,作为维持剂量。维持剂量应根据症状改善情况及不良反应的发生情况等决定,每日不超过6㎎。 根据年龄、症状适当增减。 (注射剂) ○ 成人 1. 初始剂量为甲磺酸苯扎托品每日0.5-1㎎,肌内或静脉注射。之后每隔5-6日每日逐渐增加0.5㎎,作为维持剂量。维持剂量应根据症状改善情况及不良反应的发生情况等决定,每日不超过6㎎。 2. 急救时,注射本品1-2㎎以缓解症状,之后为预防复发,口服每次1-2㎎、每日2次。注射剂用于急救或无法口服时,肌内或静脉注射。 根据年龄、症状适当增减。
该药物不应用于青光眼患者、对本药物过敏的患者、重症肌无力患者、3岁以下儿童。 同时,由于含有乳糖,因此应避免给予患有遗传性问题的患者,例如半乳糖不耐症、拉普乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等。 对于有前列腺肥大等尿路梗阻性疾病、心律失常、心动过速的患者、肝脏或肾脏功能有问题的患者、高龄者、3岁以上儿童,及处在炎热环境中的人应谨慎使用本药物。 服用本药物可能会出现运动控制障碍、精神错乱、幻觉、意识障碍、胡言乱语、神经过敏、焦虑、抑郁、乏力、四肢感觉异常等精神神经系统症状。 消化系统可能出现口干、恶心、呕吐、便秘等症状。 泌尿系统可能会出现排尿困难或尿潴留。 如出现过敏反应导致的皮疹,应停止服用本药物。 也可能出现眼睛调节障碍,因此需谨慎。 开始服用本药物时应从小剂量开始,观察病情后逐渐增加剂量。 当更换药物时,应缓慢减少原药物的剂量,并逐渐增加本药物的剂量,以确保安全。 在用药期间,建议定期进行眼科检查及眼内压检查。 本药物可能与一些其他的抗帕金森药物不同,未能缓解口周的不自主运动,反而可能加重症状。 同时,在服用本药物期间注意力、集中力及反射功能可能下降,因此应避免驾驶汽车或操作危险机械。 本药物与苯噻嗪类药物、三环类抗抑郁药、MAO抑制剂、利舍平衍生物共同使用时,药效可能增强,因此需谨慎。 同时与抗胆碱药物合用时,可能出现肠麻痹症状(食欲减退、恶心、呕吐、严重便秘、腹胀等),此时应停止使用。 这些症状可能因止吐作用而被掩盖,因此需要仔细观察。 妊娠期间或有妊娠可能的女性,以及正在哺乳的女性,由于本药物的安全性尚未确定,建议避免使用。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物可能对光敏感,应存放在不透光的密封容器中。这种储存方式可以保持药物的效果更长时间。
白色圆形药片
内用 - 500片/瓶,出口用 - 30片/PTP[10片/PTPX3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。