シタワンプラス錠50/1000ミリグラム(シタグリプチン、メトホルミン)

成人服用量

本剤は一般的に食事とともに1日2回投与し、メトホルミンによる消化器系の副作用を減らすため、徐々に用量を増加させます。 初期用量は患者の現在の治療法により決定されます。 1. 現在メトホルミンで治療されていない患者： - 本剤50/500 mgを1日2回、1回1錠服用し、50/1000 mgに1日2回、1回1錠に増量。

本剤は2つの成分で構成されており、それぞれ糖尿病治療に使用されます。 第一に、本剤は過敏反応を引き起こす可能性があるため、投与後に皮膚発疹、じんま疹、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、医師に知らせてください。 第二に、膵炎という重篤な膵臓炎が発生する可能性があるため、腹痛、悪心、嘔吐などの症状を注意深く観察し、疑わしい場合は直ちに投与を中止する必要があります。 第三に、本剤は腎機能が低下している患者には投与してはいけなく、特に腎機能検査の結果が一定基準以下の場合は投与を禁止します。 第四に、急性心不全、心筋梗塞、敗血症などの急性疾患がある患者は本剤を使用してはいけません。 第五に、ヨード造影剤を使用する検査の前後には本剤の投与を一時中止し、腎機能が正常であることを確認した後にのみ再開すべきです。 第六に、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は本剤を服用してはいけません。 第七に、本剤を服用している間は低血糖症状に注意し、特に他の血糖降下剤やインスリンと併用する場合は低血糖のリスクが増加する可能性があるため、血糖を頻繁に確認する必要があります。 第八に、本剤をアルコールと一緒に服用すると重篤な副作用である乳酸アシドーシスのリスクが増加するため、服用中は飲酒を避けるべきです。 第九に、手術を受ける場合は、手術48時間前から本剤を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認してから再び服用を開始すべきです。 第十に、高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、本剤を投与する際には腎機能を定期的に検査し、用量調整が必要な場合があります。 最後に、本剤を服用している間は定期的な血液検査と腎機能検査を通じて異常の有無を確認することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、アナフィラキシー、発疹、スティーブンス-ジョンソン症候群、急性膵炎、急性腎不全、呼吸困難、重篤な低血糖、ひどい浮腫、不安定狭心症、急性腎不全、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸の問題、肝異常(黄疸)、重篤な浮腫または排尿異常

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹痛、頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、便秘、無力症、血小板減少症、筋肉痛、四肢痛、背部痛、そう痒症、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少

本剤は空気が入らないように密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することをお勧めします。 このように保存することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

暗い赤色の楕円形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

56錠/箱[(14錠/PTPx4)],30錠/瓶,200錠/瓶