현재 보는 약복합제시타원플러스정50/1000밀리그램(시타글립틴, 메트포르민)
시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
정제 · 전문의약품 · 복합제
하나제약(주)

품목기준코드 202204587 · 허가 2022.12.21 · 보험 코드 657808000
제2형 당뇨병 혈당조절 개선
이 약은 제2형 당뇨병 환자분들께 혈당 조절을 돕기 위해 식사요법과 운동요법과 함께 사용됩니다. 시타글립틴과 메트포르민의 병용으로 혈당 수치를 효과적으로 관리할 수 있어, 당뇨병 치료에 큰 도움이 됩니다. 꾸준한 복용과 생활습관 개선으로 혈당 조절을 향상시키는 데 사용합니다.
이 약은 일반적으로 음식과 함께 1일 2회 복용하며, 메트포르민으로 인한 위장관계 이상반응을 줄이기 위해 점진적으로 용량을 증량한다. 초기용량은 환자의 현재 치료요법에 따라 결정한다. 1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자: - 이 약 50/500 mg을 1일 2회, 1회 1정 복용하며, 50/1000 mg으로 1일 2회, 1회 1정으로 증량
이 약은 두 가지 성분으로 구성되어 있으며, 각각 당뇨병 치료에 사용됩니다. 첫째, 이 약은 과민반응을 일으킬 수 있으므로, 투여 후 피부 발진, 두드러기, 호흡곤란 등의 증상이 나타나면 즉시 사용을 중단하고 의사에게 알려야 합니다. 둘째, 췌장염이라는 심각한 췌장 염증이 발생할 가능성이 있으므로, 복통, 구역, 구토 등의 증상을 주의 깊게 관찰해야 하며, 의심될 경우 즉시 투여를 중단해야 합니다. 셋째, 이 약은 신장 기능이 저하된 환자에게는 투여하지 않아야 하며, 특히 신장 기능 검사 결과가 일정 기준 이하인 경우 투여를 금지합니다. 넷째, 급성 심부전, 심근경색, 패혈증 등의 급성 질환이 있는 환자는 이 약을 사용하지 말아야 합니다. 다섯째, 요오드 조영제를 사용하는 검사 전후에는 이 약의 투여를 일시 중단해야 하며, 신기능이 정상임을 확인한 후에만 다시 시작해야 합니다. 여섯째, 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 그리고 수유 중인 여성은 이 약을 복용하지 않아야 합니다. 일곱째, 이 약을 복용하는 동안에는 저혈당 증상에 주의해야 하며, 특히 다른 혈당강하제나 인슐린과 함께 복용할 때는 저혈당 위험이 증가할 수 있으므로 혈당을 자주 확인해야 합니다. 여덟째, 이 약은 알코올과 함께 복용할 경우 심각한 부작용인 유산산증의 위험이 증가하므로, 복용 중에는 음주를 피해야 합니다. 아홉째, 수술을 받는 경우에는 수술 48시간 전부터 이 약을 중단하고, 수술 후 신기능이 정상임을 확인한 뒤에 다시 복용을 시작해야 합니다. 열째, 고령자는 신장 기능이 저하될 수 있으므로, 이 약을 투여할 때 신기능을 정기적으로 검사하며 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 마지막으로, 이 약을 복용하는 동안 정기적인 혈액 검사와 신기능 검사를 통해 이상 여부를 확인하는 것이 중요합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기가 들어가지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 하며, 실온인 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 안전하게 유지할 수 있습니다.
어두운 빨강색으로 타원형의 필름코팅정제
56정/상자[(14정/PTPx4)],30정/병,200정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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하나제약(주)
복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
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한국휴텍스제약(주)
성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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