ミョンムンバンコマイシン注500ミリグラム

成人用量

バンコマイシンとして1回500mg（効力）を6時間ごと、または1回1g（効力）を12時間ごとに静脈点滴注射します。 経口用塩酸バンコマイシンは1日500～2000mgを3～4回分割して7～10日間投与します。総1日量は2gを超えてはいけません。

小児用量

1回体重Kgあたり10mg（効力）を6時間ごとに静脈注射します。 乳児は1回体重Kgあたり10～15mg（効力）を12時間ごとに静脈注射します。 乳児、新生児は1回体重Kgあたり15mgの

この薬は過去にこの薬により重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 この薬やペプチド系、アミノグリコシド系抗生物質にアレルギーがある患者にも投与してはいけません。 聴力損傷や難聴がある患者には投与を慎重に行い、必要な場合でも注意深く観察する必要があります。 腎機能が良くない患者は、この薬が体内に蓄積される可能性があるため、血中濃度を定期的に検査し、用量を調整する必要があります。 肝機能障害がある患者には肝機能が悪化するリスクがあるため、慎重に使用すべきです。 高齢者、未熟児、新生児、及び前庭器官や聴覚器官に損傷がある患者にも注意が必要です。 この薬は稀に重度のアレルギー反応、皮膚発疹、発熱、悪心、下痢などの副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が見られた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 特に聴力低下、めまい、耳鳴りなどの神経系の症状が現れた場合は投与を中止し、専門医に相談する必要があります。 肝臓と腎臓の機能を定期的に検査し、異常が発見された場合は適切な措置を講じる必要があります。 この薬は急速に注入すると低血圧や皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、通常は60分以上ゆっくりと注入する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、慎重に判断した上で投与するべきであり、授乳中は投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 子供、特に腎臓が完全に発達していない乳幼児には血中濃度が高くなる可能性があるため、さらに慎重に投与すべきです。 この薬を他の腎臓や神経に影響を与える可能性のある薬と併用する場合、副作用のリスクが増加する可能性があるため、医療スタッフに相談する必要があります。 過剰摂取時には急性腎不全や聴力損失などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに救急治療が必要です。 この薬は静脈注射のみに投与すべきで、筋肉注射や他の経路で注射すると組織損傷や壊死が発生する可能性があります。 さらに、この薬は他の薬と混合すると化学的に不安定である可能性があるため、必ず医療スタッフの指示に従って投与する必要があります。 長期間使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、必要な期間だけ最小限使用し、治療中に下痢や腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘鳴、呼吸困難、呼吸の問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、肝異常（黄疸）、急激で非常に強い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、深刻な神経系

軽度の副作用

軟便、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン、AST、ALT、ALPの上昇、LDH、γ-GTP、LAPの上昇、BUN、クレアチニンの上昇、発熱、血管痛、静脈炎、悪心、寒気、血管炎、発疹、紫斑、水疱様発疹、注射部位発疹

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色透明のバイアルに白色ないし淡黄褐色の凍結乾燥粉末が充填された注射剤です。

包装単位

10バイアル/箱[500mg 効力/バイアル]