テトラフペリ注

成人用量

12歳以上の小児及び成人 - 正常栄養状態または軽度の代謝的ストレス状態の患者：1日アミノ酸0.6-0.9 g/kg（窒素0.10-0.15 g/kg） - 中等度から高度の代謝的ストレスを受けている患者：1日アミノ酸0.9-1.6 g/kg（窒素0.15-0.25 g/kg） 容量：1日20-40 mL/kg（アミノ酸0.6-1.3 g/kg、窒素0.10-

小児用量

2-11歳の小児 容量：1日40 mL/kgまで必要に応じて定期的に調整 投与速度：時間あたり3.0 mL/kgを超えない 推奨投与期間：12-24時間 最小投与時間（推奨）

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、自己判断で投与を中止したり変更したりしないでください。 発熱、寒気、皮膚発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに投与を中止し、医療スタッフに知らせてください。 この薬は他の静脈カルシウム含有製剤や特定の抗生物質と同時に使用すると危険な沈殿物が生成される可能性があるため、同時投与しないように注意が必要です。 特に未熟児や低体重児に対してはこの薬の使用が危険である可能性があり、重篤な呼吸器疾患がある場合は投与を避けるべきです。 魚、卵、大豆、ピーナッツに対するアレルギーがある、または肝臓、腎臓機能が著しく低下した患者、急性ショック患者などはこの薬を使用してはいけません。 2歳未満の子供にもこの薬は投与してはいけません。 腎機能が低下している、または糖尿病、肝機能障害のある患者は、この薬を使用する際により慎重であり、医師の厳格な管理の下で投与する必要があります。 投与中は血液中の脂肪値、電解質濃度、血糖、肝酵素値などを定期的に検査し、異常がないか確認するべきです。 過剰投与の場合、脂肪過多症候群、高血糖、アレルギー反応などが現れる可能性があるため、投与速度と容量を厳密に調整する必要があります。 投与時には感染予防のため無菌状態を維持し、注入部位を頻繁に観察し、血栓や炎症が生じないように注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が十分確認されていないため、必要な場合にのみ医師の判断の下で使用すべきです。 この薬の保管は25度以下の涼しい場所で行い、混合後はできるだけ早く使用し、残りは廃棄する必要があります。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（発熱、寒気、発疹、呼吸困難）、蕁麻疹、呼吸困難、皮膚発疹、蕁麻疹、チアノーゼ、淡白、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重篤な発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または困難な呼吸、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身がむくむ。

軽度の副作用

食欲不振、悪心、嘔吐、血漿肝酵素値上昇、血栓性静脈炎、低血圧、高血圧、体温の軽微な上昇、寒気、頭痛、めまい、皮膚発疹、蕁麻疹、紅潮、頭痛、熱感または冷感、チアノーゼ、淡白、痛み（首、背中、骨、胸部、腰）、悪心、嘔吐、寒気、発汗、体温上昇、高血糖、便秘、下痢、肺炎、口内炎、せん妄、消化不良、腹痛、低アルブミン血症

この薬は空気が入らないように密封された容器に入れて保管し、25度以下の涼しい場所に置く必要があります。凍結すると薬の成分が変化する可能性があるため、必ず凍らせないように注意してください。

外形

3つの区画に分かれた無色透明な液体用プラスチック内外袋で構成され、その間に酸素吸収剤が入っています。各内部袋には無色または微黄の透明なアミノ酸が含まれています。

包装単位

217mL/袋（A液：68mL、B液：118mL、C液：31mL）、241mL/袋（A液：76mL、B液：131mL、C液：34mL）、362mL/袋（A液：114mL、B液：197mL、C液：51mL）、500mL/袋（A液：157.5mL、B液：272mL、C液：70.5mL）、603mL/袋（A液：190mL、B液：328mL、C液：85mL）、1206mL/袋