ルレカカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 - 末梢神経性疼痛: 初期用量は1日150 mgで、3～7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経性疼痛: 初期用量は1日150 mgで、1週間後に1日300 mgまで増量可能。

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の思春期患者に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的ラクトース不耐症疾患がある場合は使用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要かもしれないので注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせなければなりません。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気、混乱などの症状が現れる可能性があるため注意が必要であり、これらの症状がある場合は運転や危険な機械の操作を避ける必要があります。 この薬は一時的な視界のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があるため、視力に異常を感じた場合は医師に相談するべきです。 この薬を突然中止する場合、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用や精神疾患の既往歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、心疾患のある患者も慎重に使用しなければなりません。 中枢神経系を抑制する他の薬剤との併用時には呼吸抑制などのリスクが増加する可能性があるため、併用している薬について医療従事者に知らせ、注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は使用前に必ず医師に相談し、効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があり、授乳するかどうかと薬の服用について医師に相談する必要があります。 過量服用では混乱、眠気、抑鬱などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、血管浮腫、顔面浮腫、口周り及び上気道の浮腫、胸が苦しい、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、壊死性表皮溶解症、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、肺水腫、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、脱人格感、性感覚異常、そわそわ、焦り、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露されないように、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。室温15度から30度の間で保管することが安全です。これにより薬の効果が維持され、劣化を防ぐことができます。

外形

白色の粉末が入った白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶