药品信息
鲁雷卡胶囊150毫克(普瑞巴林)

鲁雷卡胶囊150毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
(주)휴온스생명과학
外观
装有白色粉末的上下白色硬胶囊
包装
30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202003561 · 批准 2020.05.15 · 医保编码 052701460

核心摘要

主要用途
治疗外周及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分发作辅助治疗效果,改善纤维肌痛症
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药为普瑞巴林,每日总剂量分为2次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3-7天后可增加至每日300 mg,必要时可每7天增加至最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。
儿童服用量
对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,安全性及有效性资料不足,因此不推荐使用。

成分

生产厂家
(주)휴온스생명과학

功效・作用

治疗外周及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分发作辅助治疗效果,改善纤维肌痛症

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人治疗外周和中枢神经病理性疼痛。此外,还可用于癫痫患者的部分发作辅助治疗。同时,该药也有效缓解纤维肌痛症状。总之,该药用于治疗神经病理性疼痛、癫痫部分发作和纤维肌痛。

服用方法

成人服用量

本药为普瑞巴林,每日总剂量分为2次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3-7天后可增加至每日300 mg,必要时可每7天增加至最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,安全性及有效性资料不足,因此不推荐使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或异常行为,应立即咨询医生。 对本药成分过敏或有特定遗传性乳糖不耐受疾病的患者应避免使用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,请注意。 如出现严重过敏反应,如血管性水肿,应立即停止用药并告知医务人员。 老年人服用本药时可能出现头晕、嗜睡、混乱等症状,请小心,并在出现这些症状时避免驾车或操作危险机械。 本药可能导致短暂视力模糊或视力变化,如感到视力异常,请咨询医生。 如突然停药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医生的指示逐渐停药。 有药物滥用风险,药物滥用或精神疾病病史的患者需特别小心。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量,心脏病患者也应谨慎使用。 与其他具有中枢神经抑制作用的药物合用时,可能增加呼吸抑制等风险,因此应告知医务人员正在服用的药物,并加以注意。 妊娠初期可能影响胎儿,因此正在妊娠或计划妊娠的女性在使用前应咨询医生,并应采取有效的避孕措施。 哺乳期妇女可能通过母乳传递该药物,对婴儿产生影响,因此应与医生讨论哺乳和用药问题。 过量服用时可能出现混淆、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要透析等治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并应注意不要转移到其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(浮肿),血管性水肿,面部肿胀,口周及上呼吸道肿胀,胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,史蒂文斯-约翰逊综合症,中毒性表皮坏死松解症,呼吸困难,哮喘发作,伴咳嗽和发热的呼吸异常,肺水肿,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身非常无力,

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激过敏,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,异嗅症,性快感异常,烦躁,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,适当术语找寻困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,无法抑制,无感动,协调失调,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,语言障碍,感觉异常,感觉下降

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药须保存在密封容器中,以避免暴露于空气或湿气中,并应在15至30度的室温下存放。这样可以保持药物的效果,防止变质。

外观·包装

外观

装有白色粉末的上下白色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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