ルルカカプセル25ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 開始用量: 1日150 mg - 3~7日後に最大1日300 mgまで増量可能 - 必要に応じて7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 - 開始用量: 1日150 mg - 1週間後

小児用量

満12歳未満の小児及び満12～17歳の青少年に対する安全性及び有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は気分の変化や異常行動が現れるか注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や遺伝的に乳糖分解に問題を持つ患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量調整が必要な場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、即座に服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際、めまいや眠気がひどくなり、転倒やけがをするリスクがあるため注意が必要です。 視界がぼやけたり、視力が変化する可能性があり、これらの症状が現れると服用を中止することもあります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる場合があるので、医療従事者と相談して服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の歴史がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患を持つ患者はこの薬を服用する際、心不全のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と同時に服用すると中枢神経系の抑制効果が強まるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるので、用量を調整する必要があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦は服用しないことが望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか、薬の中止について医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動を行う場合、この薬によるめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 重度の皮膚反応がまれに現れることがあるため、皮膚に異常が生じた場合、即座に服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用の場合、精神の混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れ、必要に応じて血液透析などの治療が required です。 子供や高齢者、腎疾患患者などはこの薬を服用する際、特別な注意と用量調整が必要です。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないのが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや息苦しさ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目が黄色く変化する（黄疸）、全身が非常に倦怠感を感じる、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、快感、性欲減退、不眠、二人称障害、性感異常、落ち着きがない、不安、気分の変動、感情の落ち込み、感情の高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温である15度から30度の間で保管するのが最も良いとされています。

外形

白色から淡い黄色を帯びた粉末が入った上部淡い黄色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶