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普瑞巴林 25mg
硬胶囊 · 处方药
中汉制药有限公司

品目基准编码 202000173 · 批准 2020.01.10 · 医保编码 053301110
治疗周围及中枢神经病性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛
本药用于成人的周围和中枢神经病性疼痛的治疗。此外,在癫痫患者中,对部分发作,不论是否伴有继发全身症状,均可作为辅助药物使用。同时也对纤维肌痛的治疗有效。换句话说,本药用于缓解和治疗多种神经相关症状和疾病的症状。
本药每日总给药剂量分为两次服用,与食物无关,口服。 1. 神经病性疼痛 1) 周围神经病性疼痛 - 起始剂量:每日150毫克 - 3至7天后可增至每日300毫克 - 如有需要,可以每7天增加至每日最大600毫克 2) 中枢神经病性疼痛 - 起始剂量:每日150毫克 - 1周后
对于12岁以下的儿童和12-17岁的青少年,尚无充分的安全性和有效性资料,因此不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需仔细观察是否出现情绪变化或异常行为。 对本药成分过敏或有遗传性乳糖分解问题的患者不应服用。 糖尿病患者可能需因体重增加而调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管水肿症状,应立即停止用药并咨询医疗人员。 老年人服用本药时需注意,由于可能导致眩晕或嗜睡,增加跌倒或受伤的风险。 可能出现视力模糊或视力变化,如有此类症状,应考虑停止用药。 突然停止本药可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,应咨询医疗人员并调整用药。 由于存在药物滥用的风险,以前有药物滥用史的患者需特别小心。 肾功能下降的患者可能需调整剂量。 患有心脏疾病的患者在服用本药时可能存在心力衰竭风险,因此应谨慎使用。 与阿片类镇痛药一起服用时,可能会增强中枢神经抑制效果,应当注意。 呼吸功能较弱的患者或老年人可能有严重呼吸抑制的风险,需要调整剂量。 怀孕早期可能存在胎儿畸形的风险,因此妊娠妇女应避免服用,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性需注意本药可能会通过乳汁传递,建议咨询医疗人员是否停止哺乳或停药。 进行驾驶或机械操作等危险活动时,应当注意可能出现的眩晕或嗜睡。 极少数情况下可能出现严重皮肤反应,如皮肤出现异常,应立即停止用药并告知医疗人员。 过量服用时可能出现精神混乱、嗜睡、抑郁等症状,在必要时可能需要血液透析等治疗。 儿童或老年人、肾病患者等在使用本药时需要特别的注意和剂量调整。 药物应放在儿童接触不到的地方,并且不要转移到其他容器中,以确保安全。
荨麻疹、严重肿胀(水肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥离、口/眼黏膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴随咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身非常乏力、突发和非常严重的头痛、闪电头痛、发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液改变
眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、非自我感、性欲异样感、坐立不安、焦虑、情绪不稳定、情感降低、情感升高、寻找合适词汇的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、控制不住、麻木、共济失调、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉降低
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免空气或湿气影响。最佳储存温度为常温15度至30度之间。
装有白色至浅黄色粉末的上半部浅黄色、下半部白色的硬胶囊剂
30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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