プレタプカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与する。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mg投与、3～7日後1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150mg投与、1週間後1日300mgまで増量可能、

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年に対する安全性および有効性のデータが不十分なため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏反応があるか、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気のために転倒の危険があるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のかすみや視力の変化が生じた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制リスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後は症状を確認してから運転や危険な機械の操作を行う必要があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクが高まる可能性があるため、妊娠中の服用は避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の中止または薬の中止について医師に相談する必要があります。 過量服用した場合には、激しい眠気、混乱、発作などが現れる可能性があるため、直ちに病院に行く必要があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬にはさまざまな副作用がある可能性があるため、新しい症状や異常反応が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるさを感じる、突然かつ非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、快感、性欲減退、不眠、身体離脱感、性感異常、そわそわ、不安、気分変調、感情低下、感情上昇、適切な用語を探すのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に触れないように密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

白または淡黄色を帯びた白色の粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶