プレニュカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：初期用量は1日150 mgで、3～7日後に1日300 mgまで増量が可能で、最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：初期用量は1日150 mgで、1週間後に1日300 mg、さらに1週間後

小児服用量

12歳未満の小児および12歳以上17歳の青年患者に対する安全性および有効性に関する資料が不十分であるため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症のある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあるため、注意が必要です。 血管浮腫の症状、例えば顔や口周りが腫れたり呼吸困難が現れた場合は直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が増加し、転倒などの事故のリスクが高くなる可能性があるため注意が必要です。 視界がぼやけたり視力が変化することがあります。そのような症状が現れた場合は薬を中止することで症状が改善されることがあります。 この薬を中止する際には不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者と相談しながら徐々に減量する必要があります。 薬物乱用の履歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、慎重に観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になることがあります。 心疾患のある患者はこの薬の服用により充血性心不全のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合は中枢神経系の抑制リスクが高まるため注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の前に症状の確認が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療従事者と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮する必要があります。 過剰摂取した場合には混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに病院を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、顔、口周りおよび上気道の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が青白くなること、高熱に伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜障害、肺浮腫、呼吸抑制、突然の非常に激しい頭痛、雷様頭痛、発作、意識喪失

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚異常、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠、離人症、性快感異常、落ち着かない、いらいら、気分の動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、振戦、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置かなければなりません。 このように保管することで、薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶