药品信息
普瑞那粒75毫克(普瑞巴林)

普瑞那粒75毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
(주)팜젠사이언스
外观
上部棕红色、下部白色的硬胶囊内含有白色粉末
包装
30粒/瓶,100粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201704853 · 批准 2017.06.28 · 医保编码 670104130

核心摘要

主要用途
用于治疗周围及中枢神经病变性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药为普瑞巴林,日总剂量分为2次口服,与食物无关。 1. 神经病变性疼痛 - 周围神经病变性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3-7天后可增至每日300毫克,最大可增至每日600毫克。 - 中枢神经病变性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后增至每日300毫克,额外1周
儿童服用量
对12岁以下儿童及12岁以上17岁青少年患者缺乏足够的安全性和有效性资料,故不推荐使用。

成分

生产厂家
(주)팜젠사이언스

功效・作用

用于治疗周围及中枢神经病变性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛

  • 周围神经病变性疼痛,中枢神经病变性疼痛,部分性发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于治疗成年人的周围及中枢神经病变性疼痛。此外,能作为癫痫患者部分性发作的辅助治疗药物。还有效于治疗纤维肌痛。用于改善多种与神经相关疾病的症状和减轻疼痛。

服用方法

成人服用量

本药为普瑞巴林,日总剂量分为2次口服,与食物无关。 1. 神经病变性疼痛 - 周围神经病变性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3-7天后可增至每日300毫克,最大可增至每日600毫克。 - 中枢神经病变性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后增至每日300毫克,额外1周

儿童服用量

对12岁以下儿童及12岁以上17岁青少年患者缺乏足够的安全性和有效性资料,故不推荐使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此服用时如有情绪或行为变化,应立即告知医务人员。 对本药过敏的患者不得使用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,请注意。 如出现血管性水肿症状,如面部或口周肿胀或呼吸困难,须立即停止服用。 老年患者服用本药时可能出现眩晕或嗜睡,增加跌倒等事故的风险,应小心。 可能出现视力模糊或视力变化,如出现这些症状,停药后症状可能改善。 停药时可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应与医务人员讨论逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者可能有更高的滥用风险,因此需仔细观察。 肾功能减退的患者可能需要剂量调整。 有心脏病患者在服用本药时有充血性心力衰竭的风险,需要谨慎使用。 与阿片类镇痛剂合用可能会增加中枢神经系统抑制的风险,请注意。 本药可能引起头晕和嗜睡,因此在驾驶或操作机械前应确认症状。 妊娠早期可能对胎儿有畸形风险,故正在怀孕或计划怀孕的女性必须咨询医务人员并使用有效的避孕措施。 哺乳期女性需注意本药可能通过母乳传播,因此应考虑停止哺乳或停止用药。 过量服用可能会出现神志混乱、嗜睡、抑郁、癫痫等,须立即就医以接受适当治疗。 请将本药放在儿童接触不到的地方,并注意不要将药物转移到其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿(浮肿)、血管性水肿、面部水肿、面部、口周及上呼吸道水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症、类过敏反应、皮肤黏膜症候群、肺水肿、呼吸抑制、突发且严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识丧失

轻微副作用

眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激易感性、抑郁、愉悦感、性欲降低、失眠、分离感、性感觉异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情绪低落、情绪高涨、找到合适术语的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、抑制失控、麻木、共济失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、震颤、言语障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭的容器中,以防空气和湿气进入,温度应放在15-30度之间的阴凉处。 如此储存可保持药效更长时间。

外观·包装

外观

上部棕红色、下部白色的硬胶囊内含有白色粉末

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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