プレガスタカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、3〜7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、1週間後に1日300

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年に対しては、安全性および有効性のデータが十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬に対して過敏症がある、または乳糖不耐症、遺伝的乳糖代謝障害がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があるので注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきであり、めまいや眠気が強い場合は事故の危険があるため注意が必要です。 視界がぼやけたり視力の変化が現れることがあるため、その症状が現れた場合は医療スタッフと相談する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用の可能性があるため、服用前に慎重な検討が必要です。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患がある患者はこの薬を服用する際に注意が必要であり、特にうっ血性心不全の患者には慎重に投与する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため、併用時には注意が必要です。 この薬は妊娠初期の使用が胎児に先天性異常のリスクがあるため、妊婦は服用しないことが推奨されており、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを考慮すべきです。 運転や機械操作など危険な活動を行う場合は、めまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に重度の皮膚発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 過量服用時には眠気、混乱、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、必要であれば血液透析などの治療が必要になる可能性があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫（顔面、口周囲および上気道の浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が黄色くなること（黄疸）、全身的に非常に倦怠感、肝障害（黄疸）、突然かつ非常に重度

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、快感、性欲減退、不眠、離人症、性感異常、落ち着きがない、焦り、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色粉末が入った上・下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶