药品信息
普瑞巴林胶囊150毫克(普瑞巴林)

普瑞巴林胶囊150毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
부광약품(주)
外观
含有白色或淡黄色粉末的白色硬胶囊
包装
30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201603682 · 批准 2016.06.21 · 医保编码 642204090

核心摘要

主要用途
缓解周围与中枢神经病变引起的疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应每日总剂量分为两次口服,不论餐前后。 1. 神经病理疼痛 - 周围神经病理疼痛:起始剂量为每日150 mg,3~7天后可增加至300 mg,如有必要可在7天间隔内增加至每日最大剂量600 mg。 - 中枢神经病理疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。
儿童服用量
对12岁以下儿童及12-17岁青少年,缺少足够的安全性与有效性数据,故不建议使用。

成分

生产厂家
부광약품(주)

功效・作用

缓解周围与中枢神经病变引起的疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛

  • 周围神经病变引起的疼痛,中枢神经病变引起的疼痛,部分性发作,纤维肌痛
查看批准原文

该药物用于成年人治疗周围和中枢神经病变引起的疼痛。同时也可作为癫痫患者部分性发作的辅助治疗,无论是否伴有继发全身症状。此外,它对纤维肌痛的治疗也有帮助。对多种神经相关疼痛和发作有效,有助于改善患者的生活质量。

服用方法

成人服用量

本药应每日总剂量分为两次口服,不论餐前后。 1. 神经病理疼痛 - 周围神经病理疼痛:起始剂量为每日150 mg,3~7天后可增加至300 mg,如有必要可在7天间隔内增加至每日最大剂量600 mg。 - 中枢神经病理疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

对12岁以下儿童及12-17岁青少年,缺少足够的安全性与有效性数据,故不建议使用。

注意事项

该药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,服用期间如出现情绪变化或异常行为,应立即通知医疗人员。 对本药成分过敏或乳糖不耐受、遗传性乳糖代谢障碍的患者应避免服用。 糖尿病患者由于可能的体重增加,应注意血糖控制药物的剂量调整。 如出现血管性水肿症状,应立即停药,因眩晕或嗜睡可能增加事故风险,需谨慎。 视力模糊或视力变化的情况应及时与医疗人员咨询。 有药物滥用史的患者应谨慎评估本药的滥用风险。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量。 心脏病患者在服用本药时需特别小心,尤其对于充血性心力衰竭患者,需要谨慎给药。 与阿片类镇痛药联合使用可能增加中枢神经系统抑制的风险,合用时需谨慎。 该药在妊娠早期使用可能对胎儿有先天性畸形的风险,建议孕妇不应服用,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期妇女应考虑本药可能通过乳汁分泌,因此需停乳或停药。 在驾驶或操作机械等危险活动时,需注意可能出现的眩晕或嗜睡。 服用本药期间如出现严重皮疹或过敏反应,应立即停药并咨询医疗人员。 如出现过量服用,可能出现嗜睡、意识混乱、抑郁或癫痫发作,需立即就医,并在必要时进行血液透析等治疗。 应存放在儿童接触不到的地方,且不宜转移至其他容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重水肿(浮肿),血管性水肿(面部、口腔周围及上呼吸道水肿),胸闷,呼吸困难,出汗,面色苍白,伴高烧的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼黏膜疼痛,严重皮肤不良反应,呼吸困难,哮喘发作,伴咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,肝功能异常(黄疸),突然且非常严重的

轻微副作用

眩晕,嗜睡,意识混乱,方向感障碍,易激惹,抑郁,满意感,性欲下降,失眠,离体感,性感觉障碍,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,找到合适术语的困难,幻觉,不正常的梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制失调,无动感,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,语言障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药易受空气或湿气影响,必须保存在密闭容器中。储存温度应保持在15至30度之间的室温,以确保药物效果的安全性。

外观·包装

外观

含有白色或淡黄色粉末的白色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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