プレティンカプセル75mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 開始用量: 1日150 mg - 増量: 3日から7日後に1日300 mg、その後7日ごとに最大600 mgまで増量可能 2. てんかん - 開始用量: 1日150 mg - 増量: 1週間後に1日300 mg、その後7日ごとに最大600

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年患者に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は服用中に自殺衝動や自殺行動、鬱病などの精神的な変化が現れる可能性があるため、患者および保護者はこれらの症状が出た場合、直ちに医療従事者に報告する必要があります。 この薬は成分にアレルギーがある患者や遺伝性の乳糖関連問題がある患者には使用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加に伴って血糖調節薬の用量調整が必要になる可能性があるので注意が必要です。 この薬を服用中に顔や口周辺が腫れる血管性浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気が現れる可能性があるため、転倒やけがのリスクがありますので、注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力変化が現れることがあり、症状がひどい場合は薬の中止が助けになることがあります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が出现する可能性があるため、医療従事者と相談しながら徐々に減量する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴がある患者は特に注意して服用し、異常な行動が見られる場合は医療従事者に報告する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患の重い患者には注意して使用し、呼吸機能が弱い患者や高齢者も注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動は症状が確認されるまで避けるべきです。 妊娠初期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊婦はできるだけ使用を避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無と薬物服用の利点とリスクを医療従事者と相談する必要があります。 この薬は他の薬物との薬物動態的相互作用の可能性は低いですが、中枢神経系抑制薬やオピオイド鎮痛薬と同時に使用すると呼吸抑制のリスクが高まる可能性があります。 過剰服用があった場合は混乱、眠気、鬱病などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に好ましくないので注意が必要です。

重篤な副作用

じん麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度の発疹を伴う高熱、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、鬱、幸福感、性欲減退、不眠症、去人格、性知覚異常、落ち着かない、焦燥、気分変動、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉容器に保管し、室温15度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

白色または淡黄色の粉を含む上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶