当前查看普瑞戈拉定胶囊75毫克(普瑞戈拉定)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
李燕制药有限公司

品目基准编码 201601284 · 批准 2016.03.03 · 医保编码 658603440
治疗外周和中枢神经病变性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛
本药用于成人外周和中枢神经病变性疼痛的治疗。此外,对于癫痫患者,无论是否存在继发全身症状,均可用作部分性发作的辅助治疗药物。同时对于纤维肌痛的治疗也有效。即用于改善各种神经系统疾病和疼痛状态。
本药为每日总治疗剂量分为两次口服,服用不受食物影响。 1. 神经病变性疼痛 - 起始剂量: 每日150 mg - 增加剂量: 3至7天后每日300 mg,此后可每7天增加至最大600 mg。 2. 癫痫 - 起始剂量: 每日150 mg - 增加剂量: 一周后每日300 mg,此后可每7天增加至最大600。
对于12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,由于缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。
本药在服用期间可能出现自杀冲动或自杀行为、抑郁等精神变化,因此患者及其监护人应立即告知医疗人员如出现此类症状。 对本成分过敏的患者或有遗传性乳糖相关问题的患者不得使用。 糖尿病患者注意因体重增加可能需要调整降糖药物剂量。 在服药期间,如出现面部或口周肿胀的血管性水肿症状,需立即停药。 老年患者需注意,可能出现头晕或嗜睡,增加跌倒或受伤的风险。 可能出现短暂的视力模糊或视力变化,症状严重时停药可能会有所帮助。 本药突然停药可能导致失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,应与医疗人员协商逐渐减少剂量。 由于有滥用的风险,曾有药物滥用史的患者应特别注意服用,如出现异常行为应告知医疗人员。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 对重度心脏病患者应谨慎使用,同时呼吸功能差的患者或老年人也需注意。 该药可能导致嗜睡和头晕,因此在确认症状之前应避免从事驾驶或操作机械等危险活动。 妊娠早期可能对胎儿有影响,因此孕妇应尽量避免使用,育龄女性应使用有效的避孕方法。 在哺乳期间,该药可能通过母乳传递,因此应与医疗人员协商哺乳与用药的利益和风险。 本药与其他药物的药动学相互作用可能性较小,但与中枢神经系统抑制剂或阿片类镇痛药联用时呼吸抑制风险可能增加。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 应存放在儿童接触不到的地方,并需注意不要转移到其他容器以维持质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或潮湿,安全保存温度应介于15至30度之间。
上部深棕色、下部白色的硬胶囊内含白色或淡黄色的粉末
30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。