ナムジョルジェン（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 皮膚真菌症の場合、足白癬（足底型、モカシンタイプ）は2～6週間、体部白癬及び高部白癬（完癬）は2～4週間投与します。 爪白癬は通常6週間～3ヶ月間投与され、爪や小さな足指の感染または年齢の若い患者では治療期間は3ヶ月以下に短縮可能です。

小児服用量

2歳以上の小児に投与し、2歳未満には投与しません。 頭部白癬の治療期間は4週間です。 1）体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与。

この薬は慢性または活動性の肝疾患がある患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝疾患の既往と現在の状態を必ず確認する必要があります。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、治療開始前と投与中に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能異常症状（例：持続的な吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸など）が現れた場合は、すぐに医師に知らせ、この薬の服用を中止しなければなりません。 血液疾患があるまたは重度の腎不全患者、2歳未満の幼児、授乳中の方など特定の患者にはこの薬を使用してはいけません。 また、この薬や成分にアレルギーがある場合も投与しないでください。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重の少ない子供などは、この薬を使用する際には特に注意が必要であり、重篤な皮膚反応が現れた場合はすぐに薬の服用を中止すべきです。 この薬は肝機能及び血液検査の結果を定期的に確認しながら使用すべきであり、筋肉痛や関節痛、皮膚発疹、めまいなどの異常症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせ、必要に応じて用量の調整が必要になるかもしれません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が必要な場合、利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性は授乳を中止するべきです。 過剰摂取した場合は、頭痛、吐き気、腹痛、めまいが生じる可能性があり、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝胆道系障害、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜障害症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、急性全身発疹性膿疱症、アナフィラキシー反応（血管浮腫、全身性紅斑狼瘡を含む）、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、横紋筋融解症、血圧低下及び呼吸困難、肝損傷、肝不全、重篤な皮膚反応

軽度の副作用

発疹、皮膚かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、白血球減少、貧血、光過敏反応、多型紅斑、有毒皮膚発疹、脱落皮膚炎、水泡皮膚炎、乾癬型発疹、乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、無力感、CPK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血圧低下、じんましん、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫張、消化器系症状（腹部膨満、消化不良

この薬は湿気と空気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠、100錠/瓶