普雷吉abalin口腔崩解片75毫克（普雷巴林）

成人服用量

本药为普雷巴林，按每日总剂量分为两次口服，与食物无关，放在舌头上崩解后无需水吞下。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛：起始剂量为每天150 mg，3到7天后可增至每天300 mg，必要时可按7天间隔增至最大剂量600 mg - 中枢神经病理性疼痛：起始

儿童服用量

对12岁以下儿童和12-17岁青少年患者的安全性及有效性资料尚不足，因此不推荐使用。

本药可能引发自杀冲动或自杀行为等精神健康问题，因此在服用期间如有情绪或行为异常应立即告知医务人员。 对本药或成分过敏的患者，不应服用。 糖尿病患者在服用本药后可能会体重增加，因此可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现面部或口周肿胀的血管性水肿症状，应立即停止服用。 老年人在服用本药时可能会出现严重的头晕或困倦，增加摔倒或受伤的风险，因此应当小心，初次服用时尤其要注意。 如视力模糊或视力变化，应与医务人员咨询。 与其他抗癫痫药物同时服用时，转为单独使用时缺乏足够资料，需与医务人员商量。 如突然停止使用本药，则可能出现失眠、头痛、焦虑、抑郁、发作等戒断症状，因此应根据医务人员的指示逐渐减少用量。 有药物滥用历史的患者在服用本药时需特别注意其依赖风险。 肾功能受损的患者可能需要调整本药的剂量。 心脏病患者在服用本药时，心力衰竭等心脏问题可能会恶化，因此需谨慎服用。 与阿片类止痛药同时服用时，可能会增加中枢神经系统抑制的效果，因此需注意。 呼吸功能较弱的患者或老年人，可能存在严重呼吸抑制的风险，因此应在与医务人员咨询后方可服用。 怀孕初期可能会对胎儿造成先天性畸形的风险，因此怀孕或计划怀孕的女性必须与医务人员咨询并采取有效的避孕措施。 哺乳期的女性，因本药可能会通过乳汁传递给婴儿，建议在服用期间避免哺乳或与医务人员咨询。 进行驾驶或机械操作等危险活动时，由于可能因头晕或困倦而增加事故风险，需谨慎。 在服用本药期间，如出现严重皮疹、水泡、红色斑点等症状，应立即停止服用并告知医务人员。 过量服用时可能出现困倦、混乱、抑郁、发作等症状，应立即就医进行急救。 应放在儿童或老人无法接触的地方，避免转移到其他容器中，以免影响药物质量。

严重副作用

荨麻疹，严重水肿，血管性水肿，面部水肿，面部、口周及上呼吸道水肿，胸闷，呼吸困难，冷汗，苍白，伴随高热的严重皮疹、水泡，皮肤脱落，口腔/眼部黏膜疼痛，严重皮肤异常反应，呼吸急促，哮喘发作，咳嗽+发热伴随的呼吸异常，皮肤或眼睛发黄（黄疸），全身极度疲倦，肝脏异常（黄疸），突然且剧烈的

轻微副作用

头晕，困倦，食欲增加，食欲不振，低血糖，混乱，方向感障碍，刺激过敏，抑郁，愉快感，性欲减少，失眠，外化感，性感觉异常，坐立不安，焦虑，情绪波动，情感低落，情感高涨，恰当用词困难，幻觉，异常梦，性欲增加，惊恐发作，强迫行为，麻木，协调障碍，平衡障碍，记忆丧失，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，

本药应密封存放，避免接触空气或潮湿。最佳储存温度为1到30度之间的室温。

外观

淡橙色的菱形口腔崩解片

包装单位

30片/PTP[(10片/PTP×3)],100片/PTP[(10片/PTP×10)]