プレガ口腔崩壊錠75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与し、舌の上に置いて崩れた後、水なしで飲み込む。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：開始用

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されていない。

この薬は自殺衝動や自殺行動などの精神的健康問題を引き起こすリスクがあるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、成分に過敏反応を示した患者は服用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 顔や口周辺が腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気がひどくなり、転倒や怪我をするリスクがあるため注意が必要であり、初めて服用する際は特に気をつけてください。 視界がぼやけたり視力に変化が生じる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談してください。 他の抗てんかん薬と併用して服用し、単独に切り替える際には十分な資料がないため医療従事者と相談する必要があります。 この薬を突然中断すると不眠、頭痛、不安、うつ、発作などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬に対する依存リスクが高くなる可能性があるため、服用時に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 心疾患が重度の患者はこの薬服用時にうっ血性心不全などの心臓の問題が悪化する可能性があるため、慎重に服用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、医療従事者に相談した後に服用すべきです。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は必ず医療従事者と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用中は授乳を避けるか医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動をする際には、めまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬服用中に皮膚に重度の発疹や水疱、赤い斑点などが現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に知らせるべきです。 過量服用時には眠気、混乱、うつ、発作などの症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 子供や高齢者の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し換えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、血管浮腫、顔面浮腫、顔面、口周り及び上気道の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）、突然で一時的な

軽度の副作用

めまい、眠気、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、帳消し感、性欲減少、不眠、脱人症、性感異常症、落ち着きのなさ、いらいら、気分の乱れ、感情の低下、感情の高まり、適切な語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

淡いオレンジ色のひし形の口腔崩壊錠

包装単位

30錠/PTP[(10錠/PTP×3)],100錠/PTP[(10錠/PTP×10)]