布利贝塔片10毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。建议初始剂量为每次25mg或50mg，具体取决于医疗专业人员对减少发作的获益与潜在不良反应的评估。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服时 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚上按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减少每日剂量50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人（65岁以上） 老年人无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。本品不建议用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者的本品暴露量会增加。肝功能损害患者的建议初始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，建议最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药可能引发自杀冲动或自杀行为等严重精神健康问题，因此用药期间应密切观察患者及其监护人是否有此类症状。 本药有可能影响中枢神经系统，可能出现嗜睡、疲劳、头晕、运动协调障碍等症状，驾驶或操作机械时需谨慎。 如果本药突然停用，可能会导致发作更为频繁，因此应逐步减少剂量以安全停药。 对本药成分或类似物质过敏的患者应避免使用，如有乳糖不耐受亦应避免使用。 肝功能不良的患者需调整本药剂量，因此需咨询医疗专业人员。 用药期间如出现严重皮疹或过敏反应，须立即停止用药并告知医生。 本药可能与其他抗癫痫药物相互作用，因此如正在服用其他药物，应告知医疗专业人员。 妊娠期间原则上不应使用本药，计划怀孕的女性必须在用药前咨询医生。 哺乳期妇女也应注意本药可能会通过母乳分泌，需咨询医生决定是否使用。 16岁以下儿童未充分确认安全性和有效性，不建议使用。 过量服用可能出现嗜睡、头晕、不安、攻击性等症状，因无特效解毒药物，需立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并注意不要转移至其他容器，因为这可能会影响药品质量。

自杀冲动

本药应存放在密闭容器中，以保护免受空气和湿气影响。存放温度应保持在1度到30度之间的室温，避免过热或过冷的环境。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

PTP - 30片/盒[(10片/PTP×3)]