布利贝塔片50毫克(布立西坦)

成人服用量

本品每日服用2次。建议初始剂量为每次25mg或50mg，具体取决于医疗专业人员对减少发作的获益与潜在不良反应的评估。根据临床反应和耐受性，可将剂量从每日50mg[每日2次，每次25mg]增加或减少至每日200mg[每日2次，每次100mg]。 本品为薄膜衣片，应整片用水送服，可不受进食影响服用。 漏服时 如果漏服1次或以上，应在想起时立即服用1次剂量，之后于下一个早晨或晚上按时服用。 停药时 如需停用本品，应每隔1周逐渐减少每日剂量50mg。每日服用50mg满1周后，建议在最后一周每日服用20mg（参见“1. 警告”项）。 老年人（65岁以上） 老年人无需调整剂量。 65岁以上老年患者的临床经验有限。 肾功能损害 肾功能损害患者无需调整剂量。本品不建议用于正在接受血液透析的终末期肾功能损害患者。 肝功能损害 肝功能损害患者的本品暴露量会增加。肝功能损害患者的建议初始剂量为每日50mg[每日2次，每次25mg]，建议最大剂量为每日150mg[每日2次，每次75mg]。

本药为抗癫痫药物，治疗期间可能出现自杀冲动或自杀行为，因此患者和监护人需仔细观察这些症状。 由于影响中枢神经系统，可能出现嗜睡、疲劳、头晕、协调运动障碍等症状，尤其是在药物起始阶段或治疗期间的任何时间都可能发生。 突然停药可能会增加癫痫发作频率，因此必须遵循医生指示逐渐减少剂量。 对本药物过敏或有乳糖不耐症等特定遗传性疾病的患者应避免使用。 肝功能不佳的患者可能需要调整剂量，因此需与医生商讨。 服用本药期间可能会出现抑郁症、焦虑、自杀冲动等精神变化，如出现严重皮疹或水泡，请立即告知医生。 与酒精同服可能会进一步降低精神运动功能和注意力，建议避免饮酒。 可能与其他抗癫痫药物或特定药物相互作用，因此如正在服用其他药物，需务必告知医生。 怀孕期间尚未确立对胎儿的安全性，仅在必要情况下使用。哺乳期也需与医生商讨后决定。 16岁以下儿童的安全性与有效性尚未证实，请特别注意。 本药物可能引起嗜睡或头晕，上述症状在驾驶或操作机械时需特别注意。 过量服用时可能出现嗜睡、头晕、焦虑、失眠等症状，没有特效解毒剂，应立即前往医疗机构接受适当治疗。 最后，务必将本药物放在儿童接触不到的地方，且不应转移至其他容器以确保安全和保持质量。

自杀冲动

本药物对空气和湿度敏感，因此必须保存在密封容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温，以确保药物的效果能够安全持久。

外观

黄色的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

PTP - 30片/盒[(10片/PTP*3)]