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米诺地尔 5mg
片剂 · 处方药
(株)泰拉仁生技术

品目基准编码 202501471 · 批准 2025.06.17
治疗高血压(症状性、高难治性)
本药物用于治疗症状性高血压,即由特定症状或靶器官损伤引起的高血压,以及对利尿剂与两种降压药联合使用仍无反应的高难治性高血压。
作为米诺地尔,初始量为每日1次5 mg口服,维持量为每日10 - 40 mg分1 - 数次服用。 每天最大剂量可达100 mg。 用药频率视每日的动脉血压波动而定。 当灵敏度扩张的血压降低到30 mmHg以下时,每日1次给药,超过30 mmHg时则分为每日2次给药。 给药量应均衡患者的情况。
初始量为每日1次,每公斤体重0.2 mg,直到血压调整至最佳状态为止,可以增加50 - 100 %。 维持量为每日每公斤体重0.25 mg - 1.0
本药应避免用于某些特定患者。例如,患有嗜铬细胞瘤的患者使用本药可能会降低血压,但同时促使肿瘤分泌一种称为儿茶酚胺的物质,因此存在风险。 此外,对于因二尖瓣狭窄导致肺部高血压的患者、急性心肌梗死患者以及曾对本药有过敏反应的患者,也应避免使用。 使用本药时,对慢性充血性心力衰竭或心功能差的患者、肾功能严重下降的患者、心绞痛患者应特别小心。 不良反应包括多毛症,约80%的患者可能会出现;此现象通常在开始治疗后的3~6周内出现,主要从面部开始,可能扩散至全身。停药后,新体毛的生长会停止,但恢复到原来状态可能需要几个月。特别是儿童或女性应提前进行充分告知。 此外,可能出现皮肤出现皮疹或水疱,严重时可能出现皮肤黏膜综合征等过敏反应。在血液检查中,血小板或白细胞计数可能下降,同时可观察到血液成分的变化。 心电图检查中,约60%的患者可能会出现心脏电信号变化,但通常不会导致临床上显著问题,停止用药后可恢复。 罕见情况下,围绕心脏的心包可能出现液体积聚,尤其在肾功能不良的患者中,需要特别注意。在这种情况下,可能需要通过心脏超声检查确认状况,并在必要时进行额外治疗。 此外,还可能出现体重增加、手脚肿胀、心跳加快、肾功能指标短暂上升、消化不良、皮疹、乳腺疼痛及女性乳腺发育等不良反应。 使用本药时,通常需要与利尿剂联合使用以预防体液潴留和心力衰竭,并需经常检测体重与体液状态。 此外,由于其具有扩血管作用,因此可能会导致心跳加快或心绞痛症状出现,为此可以同时使用β-adrenergic阻滞剂等药物以预防症状出现。 肾功能差的患者或透析患者需调整药物剂量,心肌梗死患者应在病情稳定后再给药。 在给药初期,定期进行尿检、肾功能检查、心电图、胸部X线及心脏超声以检查是否存在异常。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此需要谨慎。例如,若与氟桂利嗪联合使用,可能导致严重的体位性低血压,因此尽可能应停止氟桂利嗪或者在住院状态下开始给药。 一些抗抑郁药或精神病治疗药物与本药联合使用时可能增加低血压风险。 与皮质类固醇或羟基醇合用时,可能加重体液潴留,与消炎镇痛药合用时,可能降低降压效果,因此应谨慎使用。 怀孕期间本药的安全性尚不确定,孕妇应避免使用;哺乳期间,如有需要也应避免用药或停止哺乳。 对儿童,特别是新生儿的使用经验较少,应谨慎使用。 如果过量服用本药,可能会导致血压过低,因此应立即前往医疗机构接受适当治疗,并通过生理盐水注射维持血压,必要时使用特定药物调整状况。
由过敏引起的渗出性皮疹、水疱病变及皮肤黏膜综合征(Stevens-Johnson综合征)、心包积液及血栓形成、血小板减少、白细胞减少(WBC<3000/mm2)、严重水肿
多毛症、体重增加、周围血管水肿、心率增加、肌酐升高、血尿素氮升高、胃肠道不适、皮疹、乳腺痛、女性乳房、溶血性贫血、肺浸润、抗核抗体(ANA)、头痛、间歇性跛行、月经频繁、恶心、呕吐、心电图异常(T波方向及幅度变化,显著负幅度)
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在避光且密闭的容器中,避免接触空气和湿气。 此外,药物最好在1度到30度之间的室温存放。 这种存放方法能更好地保持药效。
白色圆形片剂
30片/瓶,500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)泰拉仁生技术

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