药品信息

基于BDDE交联透明质酸钠胶的注射剂(预填充)

处方药注射剂
成分・含量
交联BDDE透明质酸钠凝胶›3g / 1支预充式注射器
生产/进口商
이연제약(주)
外观
是一种无色透明且粘稠的胶体,装在上下均以橡胶塞封口的无色透明玻璃或塑料管(预填充注射器)中
包装
(3.0mL/预填充注射器) x 1
许可状态
正常

品目基准编码 202501209 · 批准 2025.05.16 · 医保编码 658604901

核心摘要

主要用途
缓解膝关节骨关节炎症状
使用对象
成人
成人剂量
每次注射1支,注射至膝关节腔,根据症状适当调整注射间隔(6个月以上)。

成分

生产厂家
이연제약(주)

功效・作用

缓解膝关节骨关节炎症状

  • 膝关节骨关节炎
查看批准原文

膝关节骨关节炎主要是由于膝关节软骨损伤引起的疼痛及运动限制的疾病。该药物用于缓解膝关节骨关节炎症状,并改善关节功能。

用法用量

成人剂量

每次注射1支,注射至膝关节腔,根据症状适当调整注射间隔(6个月以上)。

注意事项

本药不应在对本药或其成分过敏的患者中使用。 在注射区域有感染或严重炎症时不得注射本药。 在注射部位皮肤有感染或皮肤病时也应避免使用。 有其他药物过敏反应的患者应谨慎使用本药。 肝功能有问题或有肝障碍病史的患者也应格外注意。 使用本药时可能出现严重过敏反应,如休克,因此应仔细观察症状, 如出现异常立即停用并进行相应治疗。 注射部位常见反应包括疼痛、发红、肿胀、热感,但大多数情况下会自行消失。 在严重炎症的关节中,建议在注射前先缓解炎症。 注射后48小时内应避免剧烈运动或对关节造成负担的行为,并且应采取稳定关节的措施。 确保本药准确注射到关节内,否则可能引起疼痛。 注射应由经验丰富的医务人员在无菌环境下进行。 在与其他关节内注射药物同时使用时,由于安全性和有效性尚未得到确认,不应合并使用。 孕妇或哺乳期妇女不推荐使用本药,因为尚未建立其安全性。 儿童的安全性和有效性也尚未确定,因此不推荐使用。 老年人因生理功能可能降低,注射时需特别注意, 但一般来说老年人与年轻人的药物反应差异不大。 本药应在无菌操作下注射到膝关节腔内, 如关节液过多,建议先利用抽吸去除后再凿入注射。 绝不应注入血管、关节外或润滑组织。 注射时须使用随附的注射针, 并注意由于与消毒剂反应可能导致沉淀产生。 本药为一次性使用,不得重复使用或重新消毒, 若包装或注射器损坏则不应使用。 注射前注射部位应使用酒精等进行清洁消毒, 注射后剩余药物和使用过的注射器等应安全处理。 在对双膝进行注射时应使用不同的注射针。 如果症状没有改善,则不应再次注射。 应存放在儿童无法触及的地方,并保持在原包装中以保持药物质量。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

药疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、嘴唇/眼睛粘膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突发和极为严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液异常

轻微副作用

疼痛、红斑、肿胀、热感、鼻咽炎、发热、上呼吸道感染、肢体疼痛、膀胱炎、消化不良、感觉异常、肌骨痛、跖腱膜炎、白内障、肠炎、注射部位血肿、支气管炎、股骨颈骨折、韧带扭伤、血中CPK值增高、糖尿病、高血脂、关节痛、腰痛、关节僵硬、骨关节炎、滑囊炎、头晕、头痛、过敏性鼻炎、过敏

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应放置在能够阻挡光线的容器中保存,建议在常温1度至30度之间存放。此外,使用时应确保容器密封,防止空气或湿气进入。

外观·包装

外观

是一种无色透明且粘稠的胶体,装在上下均以橡胶塞封口的无色透明玻璃或塑料管(预填充注射器)中

包装单位

(3.0mL/预填充注射器) x 1

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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