当前查看尼塞拉片30毫克(尼麦角林)
尼麦角林 30mg
片剂 · 处方药
伊登制药有限公司

品目基准编码 202500490 · 批准 2025.03.04
治疗退行性、血管性及混合性痴呆症状(记忆力、注意力障碍等)
本药用于治疗原发性退行性血管性痴呆及混合性痴呆相关的记忆力受损、注意力障碍、判断力障碍和积极性不足等痴呆综合征。
成人:尼麦角林每日1次30 mg,餐前口服。若此剂量未达到预期效果,可增至60 mg。症状好转后可减量。 肾功能异常患者(血清肌酐 >175 µmol/L)(2 mg/dL)应减量给药。
本药不应在特定患者中使用。 例如,有对本药或麦角生物碱过敏的人,急性心肌梗死患者,急性出血患者,正在服用交感神经兴奋药的患者,心跳非常慢的心动过缓患者,颅内出血后止血尚未完成的患者,以及有直立性调节障碍的患者均不应使用本药。 此外,轻度心动过缓患者或有肾功能障碍的患者应谨慎使用本药。 本药可能在消化系统引起食欲减退、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口干等症状。 也可能偶尔出现肝功能检查指标ALT和AST升高的风险。 眩晕、直立性调节障碍、高血压、血压下降及血中尿酸升高等循环系统异常也可能出现。 精神神经系统中偶尔可能出现嗜睡、乏力、头痛、耳鸣、疲劳及失眠。 此外,可能会有皮疹、荨麻疹、瘙痒、面部潮红、热感等过敏反应。 服用本药期间与降压药一起使用可能导致血压进一步降低,因此需要频繁监测血压。 而且可能影响尿酸代谢,因此有高尿酸血症或痛风病史的患者应保持警惕。 服用本药后在驾驶或操作机械时需要特别小心。 本药通过肝脏中特定酶(CYP450 2D6)代谢,可能与其他通过此途径代谢的药物相互作用。 在妊娠期间或有怀孕可能的女性使用本药可能对胎儿有害,因此仅在治疗利益大于风险时使用。 在哺乳期间,由于本药可能分泌入乳汁,建议停止哺乳。 老年人因身体功能可能降低,因此在使用本药时应减少剂量等保持警惕。 儿童的安全性尚未得到充分确认,因此在使用时应谨慎。 如果过量服用本药,可能会导致血压暂时性降低,因此应仔细观察血压变化并采取必要措施。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并应放入原包装中密封保存,这是非常重要的。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在能够防止光线照射的密封容器中,保持在1摄氏度至30摄氏度的室温下保存。 通过这种方式存放可以很好地维持药物的效果。
黄色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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