ニセラ錠30ミリグラム(ニセルゴリン)

成人服用量

成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状改善後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）では減量して投与する。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 たとえば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーのある人、急性心筋梗塞患者、急性出血患者、交感神経作用薬を服用中の患者、心拍数が非常に遅い徐脈患者、頭蓋内出血後に止血が終了していない患者、そして起立性調節障害がある患者は、この薬を使用してはいけません。 また、軽度の徐脈患者や腎機能障害のある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は消化器系に食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口渇などの症状を引き起こす可能性があります。 肝機能検査指標であるALTとASTが上昇する可能性も稀にあります。 めまい、起立性調節障害、高血圧、血圧低下、血中尿酸上昇といった循環器系の異常も現れることがあります。 精神神経系では、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠症が稀に生じることがあります。 また、発疹、蕁麻疹、かゆみ、顔面紅潮、熱感といった過敏反応があることもあります。 この薬を服用している間は血圧降下剤と併用すると血圧がさらに低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 また、尿酸代謝に影響を及ぼす可能性があるため、高尿酸血症や痛風の病歴がある患者は注意が必要です。 この薬を服用後は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素(CYP450 2D6)を介して代謝されるため、この経路を共有する他の薬物と相互作用がある可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に有害である可能性があるため、治療上の利益が危険を上回る場合のみ使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を使用する際は用量を減らすなどの注意が必要です。 小児への安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 この薬を過剰に服用した場合、血圧が一時的に低下する可能性があるため、血圧の変化を注意深く観察し、必要な措置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密閉して保管することが重要です。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発性上腹部痛または痙攣、口渇、ALTの上昇、ASTの上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸の上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果をよく維持することができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶