药品信息

氢氧化钠注射液

处方药
成分・含量
碳酸氢钠›1g / 1g
生产/进口商
한국휴텍스제약(주)
外观
装在白色聚乙烯袋中的白色结晶粉末
包装
16.8千克/箱[(8.4千克/PE袋 x 2)]
许可状态
正常

品目基准编码 202500433 · 批准 2025.02.27 · 医保编码 649106092

核心摘要

主要用途
急性和慢性肾衰竭及毒物解毒透析液的制备效果
使用对象
成人
成人剂量
1. 使用规定的醋酸含量透析液(A液)时,本制剂可制备含38mEq/L HCO3-的约180L氢氧化钠型血液透析用透析液。 2. 使用醋酸含量透析液(A液)1:(本药 + 净化水)34的稀释配比,通过氢氧化钠型透析液的供给装置进行血液透析时也可作为透析液使用。 3. 每位患者每次(基于6小时)透析液

成分

生产厂家
한국휴텍스제약(주)

功效・作用

急性和慢性肾衰竭及毒物解毒透析液的制备效果

查看批准原文

本药物用于急性和慢性肾衰竭患者的氢氧化物血液透析,并用于毒物解毒时所需透析液的制备。

用法用量

成人剂量

1. 使用规定的醋酸含量透析液(A液)时,本制剂可制备含38mEq/L HCO3-的约180L氢氧化钠型血液透析用透析液。 2. 使用醋酸含量透析液(A液)1:(本药 + 净化水)34的稀释配比,通过氢氧化钠型透析液的供给装置进行血液透析时也可作为透析液使用。 3. 每位患者每次(基于6小时)透析液

注意事项

本药不应用于血压极低或心跳迅速的患者。 有肺水肿或心电图有严重变化的患者也不应使用本药。 血中钾浓度过高或有凝血问题的患者使用本药可能存在风险。 对肝功能严重受损或因糖尿病导致代谢异常的患者应谨慎使用。 特别是正在服用地高辛制剂的患者,由于氟化钠可能引起钾数值变化而有中毒风险,需注意。 在透析前血清钙和磷浓度过高的患者需谨慎使用本药,以免造成异位钙化。 卡路里摄入不足或因糖尿病限制饮食的患者因低血糖风险也应谨慎。 使用本药时可能发生低血糖,如有血糖降低的症状,应立即采取相应措施,如注射葡萄糖或补充糖分。 血中钙浓度可能升高,如怀疑高钙血症,需要调整透析液等管理。 可能出现骨质疏松、骨软化、纤维性骨炎等骨相关并发症,可能需要给予维生素D3等治疗。 需将血清磷浓度保持在正常范围,以预防异位钙化。 透析期间,如出现头痛、恶心、呕吐、痉挛、意识混乱等症状,应采取减少透析速度等措施。 本药对循环系统有影响,可能导致低血压或休克的症状,如有症状应停止透析或进行血压控制治疗。 本药用于慢性肾衰竭患者的血液透析,当醋酸浓度过高时,改善代谢性酸中毒较难或透析管理困难时可选择使用。 因不含葡萄糖的透析液对糖代谢异常患者的血糖控制可提供帮助。 定期通过血液检查确认电解质、酸碱平衡、肾功能、血糖等非常重要。 怀孕期间尚未证实安全性,行动能力强的女性应在医生指导下谨慎使用。 对儿童的安全性也未充分确认,因此需注意。 老年人应充分了解本药的特性并使用,长期使用需定期检查以预防骨并发症。 透析用稀释用水应使用经过严格净化流程的安全水,且需注意透析膜的损伤情况和出血风险。 制备透析液时应避免将氢氧化钠溶液与其他电解质溶液直接混合,需按照规定的浓度准确稀释。 浓度过高或过低可能导致头痛、心悸、血压异常、意识障碍等副作用,因此需谨慎。 使用前必须检查透析液的电解质浓度和pH值,制备后需立即使用。 使用时应调整至体温程度,不应用于注射或腹膜透析。 仅使用与特定透析系统兼容的药品,并应注意避免过高的压力或负压暴露。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

痉挛、意识混乱

轻微副作用

低血糖、高钙血症、骨质疏松、骨软化、纤维性骨炎、头痛、恶心、呕吐、不适、疲劳、低血压、高血压、肢体麻木感、全身疲乏、胸部不适、意识障碍

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭容器中。同时,应避免存放于过热或过冷的地方,建议在室温1至30度之间安全存放。

外观·包装

外观

装在白色聚乙烯袋中的白色结晶粉末

包装单位

16.8千克/箱[(8.4千克/PE袋 x 2)]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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