奈克斯特隆预充式注射液(盐酸雷莫司琼)

成人剂量

成人：盐酸雷莫司琼每日1次，每次0.3 mg，静脉给药。 如果疗效不足，可追加给予相同剂量。但每日剂量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减剂量。

本药不应用于对本药或其成分过敏的患者。 正在服用其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）或5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）等其他5-羟色胺药物的患者需谨慎使用。 在使用本药的过程中可能出现严重过敏反应，如休克或过敏性反应，一旦出现症状，应立即停止投药并咨询医疗人员。 曾报道类似癫痫的发作症状，如怀疑出现此类症状，需立即告知医疗人员。 可能会出现头痛、腹泻、肝功能异常、皮疹或瘙痒等多种副作用，如出现异常症状，应告知医疗人员。 本药主要用于接受强烈恶心和呕吐的抗癌治疗患者。 在与其他5-羟色胺药物联合使用时，可能会出现严重的5-羟色胺综合症，故在这类联合用药时需密切观察患者状况。 本药在肝脏中主要代谢，因此在与特定药物联合服用时，血药浓度可能升高，副作用风险亦可能增大，需格外注意。 怀孕女性或有怀孕可能性的女性在使用本药时应谨慎考虑利益与风险；而在哺乳期的情况下，建议停乳。 尚未充分确认在儿童中的安全性，故使用时需谨慎。 老年人因身体功能可能下降，投药时需持续观察状态，如出现不良反应，应立即停止投药。 本药如与特定注射液混合，可能发生化学变化，因此应避免混合。 动物实验中有报告指出本药可能影响胎儿生长，故对孕妇需谨慎使用。

• 休克
• 类似过敏性休克症状
• 过敏反应
• 皮疹
• 瘙痒
• 发红
• 头痛
• 头重感
• 腹泻
• 便秘

本药应存放在避免光线照射的阴凉处，重要的是要保存在密封容器中，以防空气进入。此外，药物应在1°C至30°C的室温下保存，以保持效果。

外观

无色透明液体装在一次性预填充注射器中的注射剂

包装单位

5个预填充注射器/盒（2毫升/预填充注射器），6个预填充注射器/盒（2毫升/预填充注射器）