ネクストロンプリフィールド注（ラモセトロン塩酸塩）

成人用量

成人はラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈内投与します。 効果が不十分な場合は同じ用量を追加投与できます。 ただし、1日量として0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適宜増減します。

この薬はこの薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギー反応を示したことがある患者には使用してはいけません。 他のセロトニン系薬剤、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）やセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用している間にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 てんかん類似の発作症状が報告されているため、このような症状が疑われる場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 頭痛、下痢、肝機能異常、皮膚発疹やかゆみなど様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は強い吐き気や嘔吐を引き起こす抗がん剤治療を受けた患者に主に使用されます。 この薬と他のセロトニン系薬剤を併用する場合はセロトニン症候群という重篤な状態が発生する可能性があるため、このような併用投与の場合は患者の状態を細心の注意を払って観察する必要があります。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、特定の薬剤と共に服用する際には血中濃度が上昇し副作用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に利益とリスクを慎重に検討する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用する際には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を投与する際には状態をよく観察し、異常反応が現れた場合は直ちに投与を中止すべきです。 この薬は特定の注射液と混合すると化学変化が起こる可能性があるため、混合しない方が良いです。 動物実験でこの薬が胎児の成長に影響を与える可能性があるとの報告があるため、妊婦には慎重に投与する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー類似症状（不快感、胸部不快感、呼吸困難、喘息、顔面紅潮、発赤、かゆみ、チアノーゼ、血圧低下など）、てんかん類似発作

軽度の副作用

頭痛、ふらつき、下痢、便秘、かゆみ、発赤、皮疹、体温上昇、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ、不眠症、発疹、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、BUN上昇、血中クレアチニン上昇

この薬は光に曝露されないよう暗所に保管し、空気が入らないよう密閉した容器に保管することが重要です。また、薬は1度から30度の間の室温で保管する必要があります。

外形

無色透明な液体が使い捨てプレフィルドシリンジに入った注射剤

包装単位

5プレフィルドシリンジ/箱（2ミリリットル/プレフィルドシリンジ）、6プレフィルドシリンジ/箱（2ミリリットル/プレフィルドシリンジ）