阿戈汀片25毫克(阿戈美拉汀)

成人服用量

本品推荐剂量为25 mg，每日1次，于睡前服用。 - 重度抑郁症患者治疗开始2周后症状未改善时，可增至本品50 mg（25mg 2片），每日1次。 - 广泛性焦虑障碍患者治疗开始4周后症状未改善时，可增至本品50 mg（25mg 2片），每日1次。 不得超过最大推荐剂量。 增加剂量的决定应结合转氨酶升高的风险作出。增加至50mg时，应根据个别患者的获益/风险，在严格监测肝功能检查（Liver Function Test）的情况下进行。 治疗开始前，应对所有患者进行肝功能检查。转氨酶水平超过正常值上限的3倍时，不得开始治疗。治疗期间也应在约3周、6周（急性期末）、12周、24周（维持期末）及临床需要时监测转氨酶水平。转氨酶水平超过正常值上限的3倍时，应停止治疗。 增加剂量时，应按与开始治疗时相同的频率再次进行肝功能检查。 抑郁症及广泛性焦虑障碍患者应接受至少6个月的充分治疗，以使症状消失。 停用SSRI/SNRI类抗抑郁药时，患者可能出现戒断症状。为防止此类戒断症状，应参照相应产品的核准说明书停用SSRI/SNRI。即使在逐渐减量（tapering）SSRI或SNRI期间，也可立即开始服用阿戈美拉汀。 老年抑郁症患者使用本品（25 ~ 50mg/日）的安全性和有效性已确立（75岁以下）。不得给75岁以上患者服用本品。无需因年龄调整剂量。 由于老年广泛性焦虑障碍患者使用本品（25-50mg/日）的病例有限，不推荐用于治疗65岁及以上患者的广泛性焦虑障碍。 重度肾功能损害患者的本品药代动力学参数未发生显著变化。但重度或中度肾功能损害患者的临床资料有限，因此使用本品时应谨慎。 肝功能损害患者不得使用本品。 停止治疗时无需逐渐减量。 本品可不受进食影响服用。

儿童服用量

本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

本药是一种用于治疗抑郁症和广泛性焦虑障碍的药物。 在服用期间可能出现自杀念头或自伤行为，特别是在治疗初期的几周内，需对患者进行仔细观察。 历史上有自杀尝试或严重自杀念头的患者需要更加仔细的观察。 对本药或其成分有过敏反应的患者，肝功能严重受损的患者不得服用。 此外，不应与某些强效药物一起服用，具有乳糖不耐症等遗传性问题的患者也不应服用。 初始服用时，可能会出现头痛、恶心、头晕等轻微副作用，但大多数是暂时性的。 本药可能会影响肝功能，因此在治疗前和治疗期间需定期进行肝功能检查，如有肝损伤迹象应立即停止用药。 不建议18岁以下或75岁以上的老年人、痴呆患者使用本药。 有双相障碍或狂躁病史的患者在服用此药期间症状可能加重，需小心。 本药可能与某些药物相互作用，如果正在服用其他药物，务必与医生或药剂师咨询。 怀孕或哺乳的女性应避免服用本药，如有必要，应咨询专业人员。 过量服用时可能出现嗜睡、头晕、腹痛等症状，请立即就医。 服用后可能会感到头晕或嗜睡，因此在驾驶或操作机械时需小心。 本药应放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器。

自杀念头或行为，焦虑，异常梦境，烦躁及相关症状，攻击性，噩梦，躁狂/轻躁狂，混乱状态，幻觉，头痛，头晕，嗜睡，失眠，感觉异常，静坐不能症，偏头痛，视觉模糊，耳鸣，恶心，腹泻，便秘，腹痛，呕吐，ALT和/或AST升高，GGT升高，肝炎，碱性磷酸酶升高，肝功能衰竭，黄疸，出汗过多，湿疹，瘙痒，荨麻疹，红斑性皮疹，面部水肿和血管性水肿，腰痛，肌肉痛，尿潴留，疲劳，体重增加，体重减少，消化不良，水肿，乏力，奇怪的感觉，镇静，柔软，运动异常，昏迷，心房颤动，双相障碍，白日梦，社交焦虑障碍，口干，带状疱疹损伤，中毒及手术并发症，脑震荡，镇静剂使用并发症，食欲下降，低钠血症，食欲增加，肌肉骨骼僵硬，眼干，良性前列腺增生，上腹部疼痛，嗜睡，疲劳，烦躁，焦虑，紧张，发绀，倦怠感

本药可能对空气或湿气敏感，应置于密闭容器中存放。此外，建议在1℃至30℃的室温下存放，以保持药效。

外观

一面印有蓝色公司标志的深黄色长方形薄膜包衣片(公司标志->参见法人标准性状)

包装单位

30片/瓶,100片/瓶