普米库尔雾化吸入混悬液(微粉化布地奈德)
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
建日生物制药有限公司
品目基准编码 202402319 · 批准 2024.09.26 · 医保编码 073001612
治疗支气管哮喘、婴幼儿及儿童急性喉气管支气管炎(哮吼)
本药物用于支气管哮喘,特别是在类固醇治疗不足或不适当的情况下使用。此外,针对婴幼儿急性喉气管支气管炎(通常称为克鲁普)的治疗也有效果。它能减轻支气管的炎症,改善气道的梗阻,帮助呼吸通畅。通过缓解儿童呼吸困难的症状从而快速改善症状。改善整体呼吸功能,减少日常生活中的不便。因此此药在哮喘和克鲁普的治疗中被广泛使用。
本品应使用合适的雾化器给药。患者实际吸入的剂量约为标示剂量的40~60%,具体取决于所用雾化器。 雾化时间和剂量取决于流速、雾化器药室及填充容积,大多数雾化器适宜的填充容积为2~4毫升。 开始吸入治疗支气管哮喘、治疗严重哮喘发作期,或拟减少或停用口服皮质类固醇时:成人;每次1~2毫克(2瓶~4瓶),每日2次 支气管哮喘维持剂量:成人;每次0.5~1毫克(1瓶~2瓶),每日2次
开始吸入治疗支气管哮喘、治疗严重哮喘发作期,或拟减少或停用口服皮质类固醇时:儿童;每次0.5~1毫克(1瓶~2瓶),每日2次 支气管哮喘维持剂量:儿童;每次0.25~0.5毫克(½瓶~1瓶),每日2次 急性喉气管支气管炎:婴幼儿每日1次,每次2mg。
本药含有布地奈德成分,是用于治疗支气管哮喘等呼吸道疾病的吸入性类固醇药物。 本药不应给予对布地奈德或其他添加成分过敏的患者。 有肺结核或真菌、病毒引起的气道感染的患者使用本药时需要特别小心。 当依赖口服类固醇的患者转换为本药时需要谨慎管理,以便肾上腺功能缓慢恢复。 使用本药可能会导致喉咙痛、口腔炎、口干、咳嗽、声音嘶哑等副作用,并且如果出现口腔念珠菌感染,可以用适当的抗真菌药物进行治疗。 罕见情况下可能会出现喉炎、头痛、味觉异常、皮疹、支气管痉挛等各种副作用,如出现异常症状需咨询医疗人士。 使用本药前或使用中应注意避免接触水疱、麻疹等感染性疾病,如有感染的怀疑应立即就医。 长时间高剂量使用时可能出现肾上腺功能抑制或视力障碍等全身性副作用,因此需要定期检查。 妊娠期间使用时,哮喘控制的好处大于潜在风险,但孕妇应在与医生商讨后使用为安全。 哺乳期间的情况也应考虑本药成分可能少量传递至母乳,根据治疗的利益和风险使用。 儿童使用本药时可能会出现生长迟滞,应使用最小有效剂量,定期检查生长状态。 过量用药可能会导致肾上腺功能抑制等问题,此时应咨询医生进行剂量调整或停药。 使用后应用水将口腔及面部清洗干净,以减少口腔内念珠菌感染的发生,若药物未充分摇匀或变质则不应使用。
咽喉痛,口腔及舌炎,口干,咳嗽,口腔念珠菌感染,声音嘶哑,喉炎,头痛,头部不适,味觉异常,口渴,腹泻,恶心,体重增加,疲劳,荨麻疹,皮疹,皮炎,血管水肿,支气管痉挛,焦虑,烦躁,抑郁,支气管狭窄,皮肤擦伤,面部皮肤刺激,视力模糊
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应将其放入随附的铝箔袋中密封保存。 此外,药物应在1度到30度的室温下保存,以保持效果。
充满于一次性塑料瓶中的均匀白色–灰白色的粘膜喷雾用悬浊液
2毫升/瓶[(2mL×5瓶)×6/箱]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
建日生物制药有限公司
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
建日制药有限公司
微粉化布地奈德
处方药
大韩制药工业(株)

微粉化布地奈德 4mg
硬胶囊 · 处方药
埃贝雷斯特医学韩国株式会社
微粉化布地奈德 0.5mg
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(株)帕美克斯
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
宁振制药有限公司
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
安国药品(株)
微粉化布地奈德 0.5mg
混悬液 · 处方药
股份有限公司德裕制药
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