薬情報

プルミキュア噴霧用懸濁液(未分化ブデソニド)

医療用医薬品懸濁液
成分・含量
ブデソニド微粒子›0.5mg
製造・輸入元
建日バイオファーム株式会社
外形
使い捨てのプラスチックボトルに充填された均一な白色-灰白色の粘膜噴霧用懸濁液
包装
2ミリリットル/瓶[(2mL×5瓶)×6/ケース]
承認状況
正常

品目基準コード 202402319 · 承認 2024.09.26 · 保険コード 073001612

要約

主な用途
気管支喘息、乳幼児・小児の急性喉頭気管気管支炎(クループ)の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
本剤は適切なネブライザーを用いて投与する。患者に到達する用量は表示用量の40~60%程度であり、使用するネブライザーによって異なる。 噴霧時間と用量は、流速、ネブライザーのチャンバー、充填量によって異なり、ほとんどのネブライザーに適した充填量は2~4ミリリットルである。 気管支喘息の吸入投与開始時、重症喘息期間の治療時、または経口コルチコステロイドを減量もしくは中止する場合:成人;1回1~2ミリグラム(2瓶~4瓶)を1日2回投与 気管支喘息の維持用量:成人;1回0.5~1ミリグラム(1瓶~2瓶)を1日2回投与
小児用量
気管支喘息の吸入投与開始時、重症喘息期間の治療時、または経口コルチコステロイドを減量もしくは中止する場合:小児;1回0.5~1ミリグラム(1瓶~2瓶)を1日2回投与 気管支喘息の維持用量:小児;1回0.25~0.5ミリグラム(½瓶~1瓶)を1日2回投与 急性喉頭気管気管支炎:乳幼児に1日1回、1回2mgを投与する。

成分

製造会社
建日バイオファーム株式会社

効能・効果

気管支喘息、乳幼児・小児の急性喉頭気管気管支炎(クループ)の治療

  • 気管支喘息、急性喉頭気管支炎
承認事項の原文を見る

この医薬品は気管支喘息、特にステロイド治療が十分でないまたは適切でない場合に使用します。また、幼児および小児において急性喉頭気管支炎、一般にクループと呼ばれる疾患の治療にも効果的です。気管支の炎症を和らげ、気道の閉塞を改善して呼吸をスムーズに助けます。子供の呼吸困難の症状を和らげることで症状を迅速に改善します。全体的な呼吸機能を改善し、日常生活の不便を減らします。したがって、この薬は喘息とクループの治療に広く使用されます。

用法・用量

成人用量

本剤は適切なネブライザーを用いて投与する。患者に到達する用量は表示用量の40~60%程度であり、使用するネブライザーによって異なる。 噴霧時間と用量は、流速、ネブライザーのチャンバー、充填量によって異なり、ほとんどのネブライザーに適した充填量は2~4ミリリットルである。 気管支喘息の吸入投与開始時、重症喘息期間の治療時、または経口コルチコステロイドを減量もしくは中止する場合:成人;1回1~2ミリグラム(2瓶~4瓶)を1日2回投与 気管支喘息の維持用量:成人;1回0.5~1ミリグラム(1瓶~2瓶)を1日2回投与

小児用量

気管支喘息の吸入投与開始時、重症喘息期間の治療時、または経口コルチコステロイドを減量もしくは中止する場合:小児;1回0.5~1ミリグラム(1瓶~2瓶)を1日2回投与 気管支喘息の維持用量:小児;1回0.25~0.5ミリグラム(½瓶~1瓶)を1日2回投与 急性喉頭気管気管支炎:乳幼児に1日1回、1回2mgを投与する。

注意事項

この薬はブデソニドという成分を含んでおり、気管支喘息などの呼吸器疾患治療に使用される吸入用ステロイド剤です。 この薬はブデソニドまたは添加された他の成分にアレルギーがある患者には投与してはなりません。 肺結核や真菌、ウイルスによる気道感染がある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 経口用ステロイドに依存している患者がこの薬に切り替える際は、副腎機能がゆっくり回復することがあるため慎重に管理する必要があります。 この薬を使用すると、咽頭痛、口内炎、口渇、咳、声がれなどの副作用が一般的に現れることがあります。また、口腔カンジダ症が発生した場合は適切な抗真菌薬で治療できます。 稀に喉頭炎、頭痛、味覚異常、皮膚発疹、気管支けいれんなどのさまざまな副作用が現れることがあるので、異常症状が発生した場合は医療従事者に相談してください。 この薬を使用する前や使用中には、水痘や麻疹などの感染症に曝露されないよう注意し、感染が疑われる場合はすぐに診察を受ける必要があります。 長期間の高用量使用により、副腎機能抑制や視覚障害などの全身性副作用が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 妊娠中の使用については、喘息の管理の利点が潜在的リスクを上回りますが、妊婦は必ず医師と相談して使用することが安全です。 授乳中の場合も、この薬の成分が母乳に少量伝わる可能性があるため、治療の利点とリスクを考慮して使用する必要があります。 小児がこの薬を使用する際は、成長の遅延が起こる可能性があるため、最小有効用量を使用し、定期的に成長状態を確認する必要があります。 過量服用時には副腎機能抑制などの問題が生じる可能性があるため、この場合は医師と相談して用量の調整や中止を決定する必要があります。 使用後は、口と顔を水でよく洗って口腔内カンジダ症の発生を減らすのが良いでしょう。また、薬剤が適切に振られていない場合や変質している場合は使用しないでください。

副作用

喉の痛み、口腔および舌炎、口渇、咳、口腔カンジダ症、声がかれる、喉頭炎、頭痛、頭部の圧迫感、味覚異常、渇き、下痢、悪心、体重増加、疲労、じんましん、発疹、皮膚炎、血管浮腫、気管支けいれん、不安、いらいら、うつ、気管支狭窄、皮膚の挫傷、顔面の皮膚刺激、視野のぼやけ

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため、一緒に提供されたホイルパウチに入れて密封して保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の室温で保管する必要があります。

外観・包装

外形

使い捨てのプラスチックボトルに充填された均一な白色-灰白色の粘膜噴霧用懸濁液

包装単位

2ミリリットル/瓶[(2mL×5瓶)×6/ケース]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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