当前查看荃凯片160毫克(卡匹色替)
卡匹色替 160mg
片剂 · 处方药
韩国阿斯利康有限公司

品目基准编码 202401036 · 批准 2024.04.29
联合治疗HR阳性、HER2阴性、伴特定基因突变的晚期乳腺癌
本药用于激素受体阳性且HER2阴性的成人乳腺癌患者中,存在PIK3CA、AKT1或PTEN突变的情况。特别适用于内分泌治疗期间或之后癌症进展的患者,以及在辅助治疗期间或完成后12个月内复发的局部进展性或转移性乳腺癌治疗。在这种情况下,与法贝斯特联合使用,以提高治疗效果。因此,本药对满足这些条件的乳腺癌患者的治疗有效。
本品推荐剂量为400 mg(200 mg片2片),每日2次(间隔约12小时),不受进食影响,连续服用4天后停药3天。 应每天在固定时间服用。持续给药,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 第5、6、7天不服药 与本品联用的氟维司群推荐剂量为500 mg,于第1、15和29天给药,此后每月给药1次。 绝经前/围绝经期女性使用本品联合氟维司群治疗时,应同时使用促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。 男性应根据最新临床指南考虑使用促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。 起始剂量:400 mg,每日2次,连续服用4天后停药3天;200 mg片2片 首次减量:320 mg,每日2次,连续服用4天后停药3天;160 mg片2片 第二次减量:200 mg,每日2次,连续服用4天后停药3天;200 mg片1片 本品剂量最多可下调2次。患者不能耐受第二次减量后的剂量时,应永久停用本品。 无法避免与强效或中效CYP3A抑制剂合用时,本品剂量应减至320 mg,每日2次(相当于每日总剂量640 mg)。停用强效或中效CYP3A抑制剂后(经过抑制剂半衰期的3~5倍时间后),本品剂量可恢复至开始合用CYP3A抑制剂前的剂量。
本药不应用于曾对本药成分或添加剂发生严重过敏反应的患者。 服用期间可能会常见到腹泻、皮疹、恶心、疲劳和呕吐等副作用,如出现症状需与医疗人员商量。 特别是高血糖症可能会频繁发生,需定期检查血糖水平并注意血糖控制。 如腹泻加重有脱水风险,建议充分补充水分并必要时使用止泻药。 如皮肤出现皮疹或瘙痒等异常反应,需立即告知医疗人员并接受适当治疗。 本药仅在特定基因突变患者中有效,因此在治疗前应通过基因检测确认适合使用。 孕妇或可能怀孕的女性在服药期间及服药后一定期间内需采取有效的避孕措施,怀孕时则不得使用本药。 哺乳期女性在服用本药时应停止哺乳更为安全。 老年人或肾功能或肝功能下降的患者应与医疗人员咨询,根据需要进行剂量调整或注意事项。 如与其他药物共同服用可能发生相互作用,特别是在与某些肝酶抑制或诱导药物共同使用时需特别小心。 如服药过量时没有特效解毒剂,应立即前往医疗机构接受适当治疗。 存储时应放在儿童无法触及的地方,保存在30度以下的阴凉处,保持在原包装状态。 本药药物对驾驶或机器操作影响不大,但可能会感到疲劳需注意。
腹泻
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防受空气或湿气影响。存储温度最好保持在1度至30度之间的室温。这样可保持药物的效果和安全性。
米色双面凸圆形薄膜涂层片
64片(16片/PTPx4)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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