药品信息
迪门戈林片30毫克(尼麦角林)

迪门戈林片30毫克(尼麦角林)

处方药片剂口服
成分・含量
尼麦角林›30mg / 1片
生产/进口商
(株)多山制药
外观
黄色的圆形薄膜涂层片
包装
瓶装 - 30片/瓶,瓶装 - 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202400419 · 批准 2024.02.28 · 医保编码 678602110

核心摘要

主要用途
治疗痴呆综合征(记忆力受损、注意力障碍等)
服用对象
成人
成人服用量
* 5 mg, 10 mg 成人:以尼麦角林计,每次5 ∼ 10 mg,每日2 ∼ 3次,餐前口服。 根据症状适当增减剂量。 * 30 mg 成人:以尼麦角林计,每日1次,每次30 mg,餐前口服。如该剂量未达到预期效果,可增至60 mg。症状好转后可减量。 肾功能异常患者(血清肌酐 >175 µmol/L)(2 mg/dL)应减量服用。

成分

生产厂家
(株)多山制药

功效・作用

治疗痴呆综合征(记忆力受损、注意力障碍等)

  • 意欲低下,老年动脉硬化性头痛,记忆损伤,注意力障碍,判断力障碍,积极性缺乏
查看批准原文

该药物有效改善因脑梗塞后遗症引起的慢性脑循环障碍和意欲低下的状态。此外,它有助于治疗老年人出现的动脉硬化性头痛,并作为高血压治疗的辅助药物。30毫克的剂量用于治疗原发性退行性血管性痴呆和混合性痴呆患者的记忆损伤、注意力障碍、判断力下降和积极性缺乏等多种痴呆症状。该药物对这些各种神经症状的改善有助于患者的日常生活能力提高。

服用方法

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人:以尼麦角林计,每次5 ∼ 10 mg,每日2 ∼ 3次,餐前口服。 根据症状适当增减剂量。 * 30 mg 成人:以尼麦角林计,每日1次,每次30 mg,餐前口服。如该剂量未达到预期效果,可增至60 mg。症状好转后可减量。 肾功能异常患者(血清肌酐 >175 µmol/L)(2 mg/dL)应减量服用。

注意事项

该药物对某些患者是禁忌。 对本药或麦角生物碱过敏的人不得服用本药。 最近发生心肌梗塞的患者或有急性出血的患者服用本药可能存在风险。 同时服用有交感神经作用的药物的患者、心率极慢的患者、脑内出血后仍未止血的患者,以及有直立性调节障碍的患者也应避免使用本药。 对有轻度心率降低的患者或肾功能受损的患者应谨慎给药。 服用本药可能偶尔出现消化系统问题导致的食欲减退、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口干等症状。 肝功能检测结果可能暂时升高。 可能出现头晕、直立性低血压、高血压、血中尿酸升高、血压下降等循环系统异常。 同时,嗜睡、头痛、耳鸣、疲劳、失眠等神经系统症状也可能偶尔出现。 偶然出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、面部潮红、发热等过敏反应。 本药与其他降压药同服可能导致血压过低,因此需要经常监测血压。 有高尿酸血症或痛风病史的患者应当小心,因为本药可能影响尿酸代谢及排泄。服药后可能出现嗜睡或注意力减退,因此在驾驶或操作机器时需小心。 该药在肝脏代谢,因此与影响肝代谢的其他药物同服时可能发生相互作用。 孕妇或可能怀孕的女性在服用本药时可能对胎儿造成伤害,因此必须在医生的判断下仅在必要时使用。 哺乳期女性应当避免使用本药,或者停止哺乳,因为本药可能通过乳汁分泌。 老年人可能身体功能减退,因此在服用本药时需要注意调整剂量。 尚未确定对儿童的安全性,因此不应给予儿童使用。 过量服用可能导致血压暂时下降,因此在此情况下需要仔细观察血压变化并采取必要措施。 该药物应存放在儿童接触不到的地方,并应放在原包装中密封保存,以保持药物的质量并防止误用。

副作用

食欲减退,腹泻,便秘,恶心,呕吐,散发性上腹痛或痉挛,口渴,ALT升高,AST升高,头晕,直立性调节障碍,高血压,血尿酸升高,降血压,嗜睡,倦怠,头痛,耳鸣,疲劳,失眠,皮疹,荨麻疹,瘙痒,潮红,热感,恶梦,情绪异常,消化不良

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密封容器中。保管温度应保持在1度到30度之间的室温,以便保持药物的效果。

外观·包装

外观

黄色的圆形薄膜涂层片

包装单位

瓶装 - 30片/瓶,瓶装 - 100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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