ディメンゴリン錠30ミリグラム(ニセルゴリン)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬またはメスカルアルカロイドにアレルギーがある方はこの薬を服用してはいけません。 心筋梗塞が最近発生した患者や急性出血がある患者もこの薬を服用すると危険です。 また交感神経効果がある薬物を服用中の患者、心拍数が非常に遅い患者、頭蓋内出血後止血がまだ行われていない患者、及び起立性調節障害がある患者もこの薬を避けるべきです。 この薬は軽度の心拍数低下がある患者や腎機能に問題がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用時には消化器系の問題から食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口腔乾燥などが稀に現れることがあります。 肝機能検査数値が一時的に上昇することもあります。 めまい、起立性低血圧、高血圧、血中尿酸の上昇、血圧低下などの循環器系の異常が現れることがあります。 また眠気、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠などの神経系の症状も稀に報告されています。 稀に皮膚発疹、じんましん、かゆみ、顔面紅潮、熱感などの過敏反応が現れることがあります。 この薬と他の降圧剤を一緒に服用すると血圧が非常に低下する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 高尿酸血症や痛風の病歴がある患者はこの薬が尿酸代謝と排泄に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用後には眠気や集中力の低下がある可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝代謝に影響を与える他の薬物と一緒に服用する際には相互作用が発生する可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬服用時に胎児に害を及ぼすリスクがあるため、必要な場合のみ医師の判断の下で使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため服用を避けるか、授乳を中止することが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬服用時には用量を調整するなどの注意が必要です。 小児に対する安全性はまだ確立されていないため小児には使用しない方が望ましいです。 過剰摂取時には血圧が一時的に低下する可能性があるため、その場合は血圧の変化を注意深く観察し、必要な措置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管することが薬の品質保持と誤用防止に重要です。

食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、散発的な上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性低血圧、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持するのが良いです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶