MK尼麦角林片30毫克

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：以尼麦角林计，每次5 ∼ 10 mg，每日3次，于餐前口服。 可根据症状适当增减剂量。 * 30 mg 成人：以尼麦角林计，每日1次，每次30 mg，于餐前口服。若此剂量未达到预期效果，可增至60 mg。 症状改善后可减量。 肾功能异常患者（血清肌酐 >175 µmol/L）（2 mg/dL）应减量给药。

本药不应用于特定患者。对本药或麦角生物碱过敏者应避免使用。急性心肌梗死或急性出血患者使用本药可能会有危险。正在使用交感神经药物的患者、心率极慢的患者（每分钟少于50次）、颅内出血后未完全止血的患者，以及有直立性调节障碍的患者不应使用本药。 轻度心动过缓患者或肾功能有问题的患者应谨慎使用本药。 服用本药时，少数情况下可能会出现消化系统问题，例如食欲减退、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口干等。肝功能检查数值也可能会升高。头晕、直立性低血压、高血压、血压下降、血中尿酸升高等循环系统异常也可能少见发生。嗜睡、疲劳、头痛、耳鸣、失眠等精神神经系统症状也有报告。过敏反应可能产生皮疹、荨麻疹、瘙痒、潮红、热感等。 与其他降压药物一起服用本药时，血压可能会过低，因此需经常检查血压。有高尿酸血症或痛风病史的患者需小心服用。服用后应小心驾驶或操作机器。 本药通过肝脏中的特定酶（CYP4502D6）代谢，因此可能与其他通过同一路径作用的药物发生相互作用。 妊娠或可能怀孕的女性应在医生判断下仅在必要时使用本药，因为本药的使用对胎儿可能有害。在哺乳期使用本药时，由于可能会分泌到母乳中，尽量避免服用或停止哺乳。 老年人因为身体功能可能下降，需特别注意调整剂量等。 儿童的安全性尚未明确，因此不建议用于儿童。 过量服用可能导致血压暂时下降，因此应仔细观察血压变化并采取必要措施。 本药应存放在儿童无法接触到的地方，并应放回原容器，确保盖紧存放。移至其他容器可能会导致药物质量下降或被误用。

• 食欲减退
• 腹泻
• 便秘
• 恶心
• 呕吐
• 间歇性上腹部疼痛或痉挛
• 口渴
• ALT上升
• AST上升
• 头晕

本药应储存在遮光的密闭容器中，最好在1℃至30℃的室温下保存。这样可以保持药物的效力，防止变质。

外观

黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

瓶装 - 30片/瓶, 瓶装 - 60片/瓶