エムケイニセリゴリン錠30ミリグラム

成人服用量

* 5 mg、10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で望ましい効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。 症状が改善した後は減量できる。 腎機能障害のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用しないでください。 この薬または麦角アルカロイドにアレルギーのある人は服用してはいけません。 急性心筋梗塞や急性出血のある患者もこの薬を服用すると危険なことがあります。 交感神経興奮薬をすでに服用中の患者、心拍数が非常に遅い患者（1分あたり50回未満）、頭蓋内出血後に止血が完全に行われていない患者、そして起立性調節障害のある患者はこの薬を使用してはいけません。 軽度の徐脈患者や腎機能に問題のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用しているとき、稀に消化器系の問題として食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口の渇きなどが見られることがあります。 肝機能検査の数値が上昇することもあります。 めまい、起立性低血圧、高血圧、血圧低下、血中尿酸上昇といった循環器系の異常も稀に発生することがあります。 眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、不眠症などの精神神経系症状も報告されています。 アレルギー反応として皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、紅潮、熱感が見られることがあります。 この薬を他の血圧降下剤と一緒に服用すると血圧が過度に低下する可能性があるので、血圧を頻繁に確認する必要があります。 高尿酸血症や痛風の病歴がある患者は注意して服用する必要があります。 服用後は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素（CYP4502D6）を介して代謝されるため、同じ経路を利用する他の薬物との相互作用の可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が胎児に有害な可能性があるため、医師の判断のもとで必要な場合だけ使用する必要があります。 授乳中の場合はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ服用を避けるか、授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用量を調節するなどの注意が必要です。 小児に対する安全性はまだ確立されていないため、小児には使用しないのが好ましいです。 過剰摂取の場合、血圧が一時的に低下する可能性があるので、血圧の変化を注意深く観察し、必要な措置を講じる必要があります。 この薬は小児の手の届かない所に保管し、元の容器に入れキャップをしっかりと閉めて保管する必要があります。 他の容器に移し替えると薬の品質が低下したり、誤用される危険性があります。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、散発性上腹部痛または痙攣、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光を遮る可能な密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することをお勧めします。 このように保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 60錠/瓶