药品信息
杰米美特缓释片25/750毫克(吉格列汀,二甲双胍)

杰米美特缓释片25/750毫克(吉格列汀,二甲双胍)

处方药片剂口服
成分・含量
酒石酸吉格列汀1.5水合物›34.45mg / 1片盐酸二甲双胍›1000mg / 1片
生产/进口商
LG化学(株)
外观
棕色椭圆形缓释薄膜包衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202400205 · 批准 2024.01.26 · 医保编码 668903380

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病患者的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
本品剂量应根据患者目前的治疗方案、疗效和耐受性进行个体化调整。本品通常随晚餐服用,为减少与二甲双胍相关的胃肠道不良反应,应逐步增加剂量。 本品50/500 mg缓释片或50/1000 mg缓释片,每日1次,每次服用1片。 服用本品25/500 mg缓释片、25/750 mg缓释片或25/1000 mg缓释片的患者,每日1次,同时服用2片。 对于目前未接受二甲双胍治疗且需要使用吉格列汀50mg的患者,本品的推荐起始剂量为吉格列汀50 mg/二甲双胍500 mg缓释片,每日1次;为减少二甲双胍的胃肠道不良反应,应逐步增加剂量。 对于单用二甲双胍无法充分控制血糖的患者,以及接受二甲双胍与磺脲类药物联合治疗或二甲双胍与胰岛素联合治疗仍无法充分控制血糖的患者,本品的起始剂量应为吉格列汀50 mg每日1次,并提供患者原有的二甲双胍剂量。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时,应密切监测血糖控制情况并适当调整剂量。 本品与磺脲类药物或胰岛素合用时,为降低低血糖风险,可能需要减少磺脲类药物或胰岛素的剂量。 对于从吉格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品治疗的患者,本品剂量可按原有的吉格列汀和二甲双胍剂量起始。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时,应密切监测血糖控制情况并适当调整剂量。 每日最大推荐剂量为吉格列汀50 mg和二甲双胍缓释制剂2000 mg。 对于从其他降糖药转换为本品治疗的患者,本品的安全性和有效性尚未进行专门评估。由于任何治疗变更都可能导致血糖控制发生变化,因此治疗2型糖尿病患者时,任何变更均应在密切监测下进行。 本品应整片吞服,切勿压碎、掰开或咀嚼。

成分

生产厂家
LG化学(株)

功效・作用

改善2型糖尿病患者的血糖控制

查看批准原文

本药物与杰米格列汀和美托洛尔联合使用,作为辅助药物帮助2型糖尿病患者控制血糖。主要与饮食疗法和运动疗法联合应用,帮助提高血糖控制效果。由此,支持更加稳定地管理血糖水平。本药物用于改善患者的血糖控制,在糖尿病治疗中有效。

服用方法

成人服用量

本品剂量应根据患者目前的治疗方案、疗效和耐受性进行个体化调整。本品通常随晚餐服用,为减少与二甲双胍相关的胃肠道不良反应,应逐步增加剂量。 本品50/500 mg缓释片或50/1000 mg缓释片,每日1次,每次服用1片。 服用本品25/500 mg缓释片、25/750 mg缓释片或25/1000 mg缓释片的患者,每日1次,同时服用2片。 对于目前未接受二甲双胍治疗且需要使用吉格列汀50mg的患者,本品的推荐起始剂量为吉格列汀50 mg/二甲双胍500 mg缓释片,每日1次;为减少二甲双胍的胃肠道不良反应,应逐步增加剂量。 对于单用二甲双胍无法充分控制血糖的患者,以及接受二甲双胍与磺脲类药物联合治疗或二甲双胍与胰岛素联合治疗仍无法充分控制血糖的患者,本品的起始剂量应为吉格列汀50 mg每日1次,并提供患者原有的二甲双胍剂量。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时,应密切监测血糖控制情况并适当调整剂量。 本品与磺脲类药物或胰岛素合用时,为降低低血糖风险,可能需要减少磺脲类药物或胰岛素的剂量。 对于从吉格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品治疗的患者,本品剂量可按原有的吉格列汀和二甲双胍剂量起始。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时,应密切监测血糖控制情况并适当调整剂量。 每日最大推荐剂量为吉格列汀50 mg和二甲双胍缓释制剂2000 mg。 对于从其他降糖药转换为本品治疗的患者,本品的安全性和有效性尚未进行专门评估。由于任何治疗变更都可能导致血糖控制发生变化,因此治疗2型糖尿病患者时,任何变更均应在密切监测下进行。 本品应整片吞服,切勿压碎、掰开或咀嚼。

注意事项

本药物用于治疗糖尿病,帮助控制血糖。 服用本药物时,肾脏功能非常重要,因此肾功能不良的患者不应使用。 在严重的肾脏疾病、心力衰竭、肝功能障碍的情况下,服用本药物可能存在风险,应避免。 本药物可能引起乳酸酸中毒,这是一种罕见但严重的副作用,因此如果出现疲惫、肌肉疼痛、呼吸困难、腹痛等乳酸酸中毒症状,应立即告知医生。 此外,本药物可能引发低血糖,因此服用时应仔细观察低血糖症状,特别是与其他降糖药合用时。 由于急性胰腺炎的风险,如果出现突发的严重腹痛,应立即停药并咨询医生。 孕妇或哺乳期女性不宜服用本药物。 在接受手术或放射性碘造影检查时,应在手术或检查前48小时中止本药物,并在确认肾功能正常后再次服用。 服用本药物期间,应避免饮酒,且可能导致维生素B12水平降低,需定期进行血液检查。 本药物可能引发某些患者的过敏反应或皮疹、荨麻疹等过敏反应,如出现异常症状,需立即告知医生。 此外,本药物的一些成分可能通过粪便排出,但这与药物的效果无关,是正常现象。 在服用本药物前和服用期间,应与医生讨论,定期进行肾功能和肝功能检查,如有任何异常症状,应立即咨询医疗人员。

副作用

严重的乳酸酸中毒,重度低血糖,关节痛,鼻咽炎,细菌尿,上呼吸道感染,血中CPK水平增加,血中淀粉酶水平增加,脂肪酶水平增加,发热,腹泻,尿路感染,头晕,恶心,虚弱,肌肉疼痛,头痛,便秘,伴有症状的低血糖,伴有症状的高血糖,咽炎,慢性胃炎,咳嗽,糖尿病性肾病,胃炎,牙龈炎,结肠息肉,荨麻疹,高血糖,低血糖,高钾血症,背痛,腰痛,水泡样类天疱疮,急性胰腺炎,皮疹,荨麻疹,全身虚弱,疲劳,胸痛,心绞痛,软组织感染,心悸,心律不齐,高血压加重,血压升高,失眠,撕裂伤,腹痛,胃食管反流,鼻炎,支气管炎,ALT增加,AST增加,胃炎,胃食管反流,不明原因的胃肠障碍,胃肠炎,呼吸困难,支气管炎,鼻窦炎,胸痛,肢体水肿,关节炎,结膜炎,缺铁性贫血,手足指甲真菌感染,晕动病,青光眼,过敏性结膜炎,食欲不振,贫血,叶酸缺乏,缺铁性贫血,心绞痛,心悸,心律不齐,高血压加重,血压升高,失眠,软组织感染,颅内出血,挫伤,甲状腺炎,白细胞增多症,良性前列腺增生,不规则月经

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对空气和湿度敏感,因此必须保存在密闭的容器中。储存温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观·包装

外观

棕色椭圆形缓释薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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