薬情報
ジェミメット徐放性錠25/750ミリグラム(ジェミグリプチン、メトホルミン)

ジェミメット徐放性錠25/750ミリグラム(ジェミグリプチン、メトホルミン)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
ジェミグリプチン酒石酸塩水和物›34.45mg / 1錠メトホルミン塩酸塩›1000mg / 1錠
製造・輸入元
(주)엘지화학
外形
茶色の卵形の徐放性フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202400205 · 承認 2024.01.26 · 保険コード 668903380

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖コントロール改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬の用量は患者の現在の治療法、有効性および耐容性に基づいて個別化しなければなりません。 この薬は一般的に夕食と一緒に投与され、メトホルミンに関連する胃腸系の副作用を減らすために段階的に用量を増加させます。 この薬50/500mg徐放性錠または50/1000mg徐放性錠は1日1回、1回1錠服用します。 この薬25/500mg徐放性錠、25/750mg徐放性錠、または25/1000mg徐放性錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 - 現在メトホルミンで治療を受けておらず、ジェミグリプチン50mgが必要な患者に対して、この薬の推奨開始用量はジェミグリプチン50mg/メトホルミン500mg徐放性錠1日1回であり、メトホルミンの胃腸系の副作用を減らすために段階的に用量を増加させます。 - メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者、メトホルミンとスルホニルウレアの併用療法およびメトホルミンとインスリンの併用療法で十分な血糖コントロールができない患者に対して、この薬の初期用量はジェミグリプチン50mg1日1回とメトホルミンの既存の投与用量を提供することになります。 メトホルミンの速放性から徐放性剤への変更時に、血糖コントロールは厳密にモニタリングされ、用量調整が適切に行われる必要があります。 - この薬をスルホニルウレアまたはインスリンと併用投与する際、低血糖のリスクを減らすためにスルホニルウレアまたはインスリンの用量を減少させる必要があるかもしれません。 - ジェミグリプチンとメトホルミンの併用療法において、この薬に切り替える患者には、この薬の用量はジェミグリプチンとメトホルミンの既存の投与用量から始めることができます。メトホルミンの速放性から徐放性剤への変更時、血糖コントロールは厳密にモニタリングされ、用量調整が適切に行われる必要があります。 1日最大推奨用量はジェミグリプチン50mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下剤を服用していてこの薬に切り替えた患者に対するこの薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療においては、いかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われるべきです。 この薬はそのまま飲み込む必要があり、決して砕いたり切ったり咀嚼したりしてはいけません。

成分

製造会社
(주)엘지화학

効能・効果

2型糖尿病の血糖コントロール改善

承認事項の原文を見る

この薬はジェミグリプチンとメトホルミンを併用して2型糖尿病患者の血糖コントロールを助ける補助剤として使用されます。主に食事療法と運動療法と併用して投与し、血糖コントロール効果を向上させるのに役立ちます。これにより血糖値をより安定的に管理できるよう支援します。この薬は患者の血糖コントロールを改善し、糖尿病治療に効果的に使用されます。

服用方法

成人服用量

この薬の用量は患者の現在の治療法、有効性および耐容性に基づいて個別化しなければなりません。 この薬は一般的に夕食と一緒に投与され、メトホルミンに関連する胃腸系の副作用を減らすために段階的に用量を増加させます。 この薬50/500mg徐放性錠または50/1000mg徐放性錠は1日1回、1回1錠服用します。 この薬25/500mg徐放性錠、25/750mg徐放性錠、または25/1000mg徐放性錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 - 現在メトホルミンで治療を受けておらず、ジェミグリプチン50mgが必要な患者に対して、この薬の推奨開始用量はジェミグリプチン50mg/メトホルミン500mg徐放性錠1日1回であり、メトホルミンの胃腸系の副作用を減らすために段階的に用量を増加させます。 - メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者、メトホルミンとスルホニルウレアの併用療法およびメトホルミンとインスリンの併用療法で十分な血糖コントロールができない患者に対して、この薬の初期用量はジェミグリプチン50mg1日1回とメトホルミンの既存の投与用量を提供することになります。 メトホルミンの速放性から徐放性剤への変更時に、血糖コントロールは厳密にモニタリングされ、用量調整が適切に行われる必要があります。 - この薬をスルホニルウレアまたはインスリンと併用投与する際、低血糖のリスクを減らすためにスルホニルウレアまたはインスリンの用量を減少させる必要があるかもしれません。 - ジェミグリプチンとメトホルミンの併用療法において、この薬に切り替える患者には、この薬の用量はジェミグリプチンとメトホルミンの既存の投与用量から始めることができます。メトホルミンの速放性から徐放性剤への変更時、血糖コントロールは厳密にモニタリングされ、用量調整が適切に行われる必要があります。 1日最大推奨用量はジェミグリプチン50mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下剤を服用していてこの薬に切り替えた患者に対するこの薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療においては、いかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われるべきです。 この薬はそのまま飲み込む必要があり、決して砕いたり切ったり咀嚼したりしてはいけません。

注意事項

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、血糖コントロールを助けます。 この薬を服用する際は腎機能が非常に重要であるため、腎機能が低下した患者には使用してはいけません。 重度の腎疾患、心不全、肝機能障害がある場合はこの薬を服用すると危険な可能性があるため避けるべきです。 この薬は乳酸アシドーシスという稀ですが深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、乳酸アシドーシスの症状である倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などが現れた場合には直ちに医師に知らせなければなりません。 また、この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、他の血糖降下剤と併用する際は低血糖の症状をよく観察する必要があります。 急性膵炎のリスクがあるため、突然の激しい腹痛が生じた場合には直ちに服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いでしょう。 手術を受ける場合や放射性ヨード造影検査を受ける場合、この薬は手術または検査の48時間前から中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再度服用しなければなりません。 この薬を服用している間はアルコール摂取を避けることが推奨されており、ビタミンB12の値が低下する可能性があるため定期的な血液検査が必要です。 この薬は一部の患者でアレルギー反応や皮膚発疹、じんましんなどの過敏反応を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 また、この薬の一部成分は便として排出される可能性がありますが、これは薬の効果とは無関係な正常な現象です。 この薬を服用する前後には医師と相談し、腎機能および肝機能検査を定期的に受け、服用中に異常症状があった場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、水疱性類天疱瘡、重度の乳酸アシドーシス、重度の低血糖、アナフィラキシー、血管浮腫、急性膵炎、喘息悪化、呼吸困難、狭心症、重度の関節痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性心筋梗塞、敗血症、急性腎不全、腎機能不全、肝炎、急性肺梗塞、重度の肺機能障害、黄疸、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目粘膜の痛み

軽度の副作用

関節痛、鼻咽頭炎、細菌尿、上気道感染、血中CPK値の増加、血中アミラーゼ値の増加、リパーゼ値の増加、発熱、下痢、尿路感染、低血糖、めまい、吐き気、無力感、筋肉痛、背中の痛み、頭痛、便秘、インスリン単独または併用時に症状を伴う低血糖、咽頭炎、慢性胃炎、咳、糖尿病性腎症、胃炎、歯肉炎、大腸ポリープ、消化不良、異常脂質血症

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に影響を受けやすいため、必ず密閉された容器に入れて保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。

外観・包装

外形

茶色の卵形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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