药品信息
拉图达片80毫克(盐酸鲁拉西酮)

拉图达片80毫克(盐酸鲁拉西酮)

处方药片剂
成分・含量
氟哌噻吨氢氯噻噁›80mg / 1片
生产/进口商
부광약품(주)
外观
淡绿色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,90片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202303205 · 批准 2023.11.23 · 医保编码 642204780

核心摘要

主要用途
用于治疗精神分裂症及I型双相障碍(主要抑郁发作)
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
拉图达片80毫克应与餐同服或餐后服用。 1. 13岁及以上成年患者精神分裂症治疗时起始剂量为每日40 mg,维持剂量为每日40~160 mg,最大剂量为160 mg。 2. 10岁以上成年患者与I型双相障碍相关的主要抑郁发作治疗时,作为单药治疗或锂/丙戊酸的辅助治疗,起始剂量为每日20 mg。
儿童剂量
1. 13岁及以上青少年患者精神分裂症治疗时起始剂量为每日40 mg,维持剂量为每日40~80 mg,最大剂量为80 mg。 2. 10岁以上儿童的

成分

生产厂家
부광약품(주)

功效・作用

用于治疗精神分裂症及I型双相障碍(主要抑郁发作)

  • 精神分裂症,与I型双相障碍相关的主要抑郁发作
查看批准原文

本药用于治疗13岁及以上青少年和成人的精神分裂症。此外,对10岁及以上儿童和成年人与I型双相障碍相关的主要抑郁发作也有效。

用法用量

成人剂量

拉图达片80毫克应与餐同服或餐后服用。 1. 13岁及以上成年患者精神分裂症治疗时起始剂量为每日40 mg,维持剂量为每日40~160 mg,最大剂量为160 mg。 2. 10岁以上成年患者与I型双相障碍相关的主要抑郁发作治疗时,作为单药治疗或锂/丙戊酸的辅助治疗,起始剂量为每日20 mg。

儿童剂量

1. 13岁及以上青少年患者精神分裂症治疗时起始剂量为每日40 mg,维持剂量为每日40~80 mg,最大剂量为80 mg。 2. 10岁以上儿童的

注意事项

本药在有与痴呆相关的精神病的高龄患者中使用可能增加死亡风险,因此不应在这些患者中使用。 在服用本药期间,可能会出现自杀念头或行为,特别是在治疗初期或剂量调整时应密切观察患者的状态。 可能会发生神经营养药物恶性综合症等严重副作用,如高热、肌肉僵直、精神状态变化等,应立即停药并接受医疗人员的治疗。 长期使用可能导致不可逆的运动障碍如迟发性运动障碍,因此仅应在最低剂量和最短时间内使用,并在出现症状时考虑停止给药。 本药可能升高血糖,因此糖尿病患者或有高血糖风险的患者应定期监测血糖水平及症状。 与有痴呆相关精神病的高龄患者相比,发生脑卒中等脑血管问题的风险增加,因此本药未获准用于该患者群体。 对本药或添加剂过敏,或与某些药物一起服用的患者应避免使用,肾功能或肝功能不全的患者也应谨慎用药。 常见的副作用包括嗜睡、恶心、不安、失眠、肌肉僵直等,如果这些症状严重,应咨询医疗人员。 本药可能升高泌乳素水平,导致乳房胀痛、乳汁分泌、月经异常、性功能障碍等相关症状,若出现相关症状应告知。 体重增加、血压升高、脂质异常等代谢相关变化也可能发生,因此需要定期健康检查和监测。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度虚弱、突发的严重头痛、闪电头痛、癫痫、意识混乱、视力异常、麻痹、尿急

轻微副作用

嗜睡、坐立不安、外囊症状、恶心、呕吐、消化不良、口水分泌过多、腰背痛、头晕、失眠、焦虑、不安、烦躁、病毒感染、鼻炎、咽喉痛、心动过速、头痛、震颤、运动迟缓、肌肉紧张症、帕金森症、疲劳、体重增加、食欲减退、皮疹、瘙痒、高血压、贫血、心绞痛、心动过缓、眩晕、视力模糊、腹痛、腹泻、

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存在密闭容器中,以防止空气或湿气影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,以保持药物效果。

外观·包装

外观

淡绿色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,90片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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