ラトゥダ錠80ミリグラム（ルラシドン塩酸塩）

成人用量

ラトゥダ錠80ミリグラムは、食事とともにまたは食後に投与されます。 1. 満13歳以上の成人の統合失調症治療において、1日1回40 mgから開始し、1日の総量は40～160 mgの範囲内で投与します。最大用量は160 mgです。 2. 満10歳以上の成人の第1型双極性障害に関連する主要な抑うつエピソード治療において、単独療法またはリチウム/バルプロ酸補助療法として1日1回2

小児用量

1. 満13歳以上の青少年の統合失調症治療において、1日1回40 mgから開始し、1日の総量は40～80 mgの範囲内で投与します。最大用量は80 mgです。 2. 満10歳以上の

この薬は、認知症に関連する精神病を持つ高齢者に使用すると死亡リスクを高める可能性があるため、その患者には使用しないでください。 この薬を服用中に自殺の考えや行動が現れる可能性がありますので、特に治療初期や用量調整時には患者の状態を注意深く観察する必要があります。 神経遮断薬悪性症候群という深刻な副作用が発生する可能性があるため、高熱、筋肉のけいれん、精神状態の変化などが現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者の治療を受ける必要があります。 長期間使用すると遅発性ジスキネジアという不可逆的な運動障害が出ることがあるため、最小限の用量と最短期間だけ使用し、症状が現れた場合は投与を中止することを検討する必要があります。 この薬は血糖を上昇させる可能性があるため、糖尿病の患者や高血糖リスクのある患者は、血糖値を定期的に検査し、症状をモニタリングする必要があります。 認知症関連精神病のある高齢者に脳卒中などの脳血管問題が発生するリスクが高いため、この薬はその患者には許可されていません。 この薬や添加物にアレルギーがある、または特定の薬物と併用している場合は使用しないでください。また、腎臓や肝臓の機能が低下している患者、糖尿病患者などは慎重に投与する必要があります。 服用中によく経験される副作用としては、眠気、悪心、不安、不眠、筋肉のこわばりなどがありますので、これらの症状がひどい場合は医療従事者に相談してください。 この薬はプロラクチンレベルを上昇させる可能性があり、乳房痛、乳汁分泌、生理不順、性機能障害などが現れることがありますので、関連症状がある場合は知らせる必要があります。 体重増加、血圧上昇、脂質異常などの代謝関連の変化も現れる可能性があるため、定期的な健康診断とモニタリングが必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然または非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、排尿

軽度の副作用

眠気、坐位不能、錐体外路症状、悪心、嘔吐、消化不良、唾液過多、背部痛、めまい、不眠、落ち着きのなさ、不安、そわそわ、ウイルス感染、鼻炎、咽頭痛、頻脈、頭痛、震え、運動緩慢、筋肉緊張異常、パーキンソン症候群、疲労、体重増加、食欲減少、発疹、かゆみ、高血圧、貧血、狭心症、徐脈、めまい、視力ぼやけ、腹痛、下痢、

この薬は、空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが重要です。このように保管することで、薬の効果が良好に維持されます。

外形

淡緑色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 90錠/瓶