当前查看舍曲林片25毫克(盐酸舍曲林)
盐酸舍曲林 27.98mg
片剂 · 处方药
现代制药(股份有限公司)

品目基准编码 202302988 · 批准 2023.10.25 · 医保编码 642005140
用于治疗抑郁症和强迫症(成人·儿童)
本药物用于治疗包括抑郁症在内的各种精神健康问题,如成人和儿童的强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍等。此外,对于经前不快综合症也有效。它有助于缓解各种精神疾病的症状,促进患者的情感稳定。本药对改善症状和提高日常生活质量发挥重要作用,因此用于上述多种精神健康问题的治疗。
抑郁症和强迫症: 初始剂量为舍曲林50毫克,每天1次口服。 维持剂量为每天50-100毫克。 如果效果不足,可以每次增加50毫克,最大剂量为每天200毫克,剂量调整应至少间隔1周。 恐慌症和创伤后应激障碍及社交焦虑障碍: 起始剂量为每天25毫克。
6-12岁儿童强迫症: 初始剂量为每天1次25毫克。 13-17岁儿童强迫症: 初始剂量为每天1次50毫克。 对于6-17岁儿童患者 25-200
本药主要用于治疗抑郁症和强迫症等精神健康问题。 本药可能会增加18至24岁年轻人自杀冲动或行为的风险,因此在对该年龄段患者使用时应非常谨慎。 可能会出现生命威胁的严重副作用——血清素综合症,其症状包括焦虑、幻觉、高热、肌肉痉挛、恶心、呕吐等。 与其他特定药物,尤其是单胺氧化酶抑制剂或增强血清素作用的药物一起服用可能会增加风险,因此务必咨询医生。 肝功能中度以上下降的患者、对本药过敏者或正在服用特定药物的患者不应使用本药。 癫痫患者或轻度肝功能不全的患者在使用本药时应认真监测发作风险。 闭角型青光眼患者或有青光眼病史的患者需要谨慎使用本药,因为本药可能会增加眼内压。 在服用期间可能会出现嗜睡、头晕、头痛、失眠、焦虑、食欲变化、消化不良等多种副作用。 特别是在用药初期或改变剂量时,应认真观察是否有自杀念头或行为、攻击性、焦虑等心理变化,家庭成员或看护者也应注意。 孕妇或哺乳期女性使用本药可能对胎儿或新生儿有影响,因此应与医生充分咨询。 本药如突然停用可能会出现头晕、焦虑、失眠等戒断症状,因此应按照医生指导逐渐减量。 过量服用时可能会出现心律失常、嗜睡、呕吐、震颤、昏迷等症状,需立即进行紧急治疗。 本药应放在儿童接触不到的地方存放,避免转移到其他容器。 服用期间不宜与酒精或其他精神抑制药物一起使用。 此外,本药有许多可能相互作用的药物,因此如正在服用其他药物,一定要告知医疗人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药必须密封存放,以避免暴露于空气或湿气中。储存温度应保持在1°C至30°C之间,以确保药物效能的安全维持。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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